不对称三齿螯合氮杂环卡宾钯配合物催化Suzuki-Miyaura反应

发布时间：2021-03-01 12:51

　　2010年诺贝奖授予Richard Heck、Ei-ichi Negishi和Akira Suzuki,以表彰他们在钯催化的交叉偶联反应领域所做出的贡献。钯催化的交叉偶联反应以其高选择性、高活性以及高产率吸引了人的关注和研究。时至今日,少量交叉偶联反应的研究应用于医药合成和工业生产大多还处于研发阶段。研究交叉偶联反应,推动其发展和应用,对于人类的健康生存具有极大的意义。本论文首先将邻甲氧基苯胺和乙二醛、甲醛缩合合成1-（2-甲氧基苯基）-1H-咪唑,1-（2-甲氧基苯基）-1H-咪唑经过烷基化制得三种新型非对称NHC pincer三齿鳌合模式的配体（L1、2a和3a）,再用三溴化硼将2a和3a脱甲基,制得L2和L3配体。研究表明,非对称NHC pincer配体既有氮杂环卡宾强供电子能力、键能大等优点,同时兼具Pincer配体三齿螯合模式的稳定性、结构易修饰等特点。将此类配体应用于交叉偶联反应,能够调变金属钯催化剂的活性和选择性。在前一个工作的基础上,采用不同的方法,我们合成了结构各异的L1-Pd、L2-Pd、L3-Pd和L4-Pd四种NHC-Pd pincer配合物。对四种金属钯配合物... 

【文章来源】：大连理工大学辽宁省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：88 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
Abstract
引言
1 文献综述
    1.1 钯催化交叉偶联反应的发展与类型
    1.2 Pincer化合物和Pincer-Pd催化反应
    1.3 NHC化合物和NHC-Pd催化Suzuki–Miyaura反应
    1.4 NHC-Pdpincer催化Suzuki–Miyaura反应
    1.5 论文选题的研究意义
2 非对称型NHC Pincer配体的合成
    2.1 引言
    2.2 实验部分
        2.2.1 主要试剂及仪器
        2.2.2 配体的合成
    2.3 结果与讨论
3 NHC-Pd Pincer配合物的合成
    3.1 引言
    3.2 实验部分
        3.2.1 主要试剂及仪器
        3.2.2 NHC-PdPincer配合物的合成
    3.3 结果与讨论
4 NHC-Pd pincer催化Suzuki-Miyaura偶联反应
    4.1 引言
    4.2 实验部分
        4.2.1 主要试剂及仪器
        4.2.2 实验步骤
        4.2.3 产物表征数据
    4.3 结果与讨论
    4.4 本章小结
5 结论与创新点
    5.1 结论
    5.2 创新点
参考文献
附录A 本论文重要化合物谱图
附录B 本论文部分缩写化合物中文名称
攻读硕士学位期间发表学术论文情况
致谢



本文编号：3057504