微波辅助合成N-（2-嘧啶基）吲哚化合物

发布时间：2021-03-26 17:43

　　以取代吲哚和2-氯嘧啶为原料,通过微波辅助合成N-（2-嘧啶基）吲哚化合物,对碱、溶剂、反应温度、反应时间、微波功率等进行了优化,筛选得到的最佳反应条件为:以碳酸铯为碱,DMSO为溶剂,于微波功率500 W、145℃下反应5 min。在最佳反应条件下,3个4-位取代吲哚化合物均可与2-氯嘧啶反应,收率大于80%,产物结构经¹H NMR和¹³C NMR确证。 

【文章来源】：合成化学. 2020,28(10)北大核心

【文章页数】：5 页

【文章目录】：
1 实验部分
    1.1 仪器与试剂
    1.2 2a～2d的合成通法
2 结果与讨论
    2.1 反应条件优化
    2.2 底物拓展
    2.3 反应机理
3 结论


【参考文献】：
期刊论文
[1]3-吲哚羧酸酯类化合物合成方法的研究进展[J]. 薛红,董玉,冯磊,李海波,李津,张志伟.  有机化学. 2018(05)
[2]吲哚C—H芳基化反应的研究进展[J]. 骆钧飞,徐星,郑俊良.  有机化学. 2018(02)



本文编号：3101988