有机胺盐酸盐/B（C 6 F 5 ） 3 催化的酸与炔烃选择性加成反应研究

发布时间：2021-03-29 00:04

　　一直以来寻找直接有效的乙烯基官能化合成方法的研究备受关注.报道了一种新型的有机胺盐酸盐/B（C₆F₅）₃（BCF）体系催化炔烃与氢氯酸或羧酸的加成反应方法,可选择性地在炔烃的C（2）位氯代或羧化.研究了在有机胺盐酸盐/BCF体系催化下,不同取代的炔烃与无机酸HCl的氢氯化加成反应.在2,2,4,4-四甲基哌啶盐酸盐/BCF（[TMPH]+[Cl-B（C₆F₅）₃]-）催化下,等物质的量的炔烃和HCl反应时,端基芳炔的C（2）位一加成产物的比例可高达90%以上,而端基烷基炔烃的选择性较芳炔差,叔丁基乙炔的一加成产物只占到67%.报道了非金属催化剂路易斯酸BCF催化的炔烃与羧酸CF₃COOH的烯醇酯化反应,端基芳炔的C（2）位烯醇酯化产率可达95%以上,而二苯基乙炔及非芳香性端基炔的反应活性较低.首次实现了非金属催化剂FLPs参与催化的炔烃与酸的选择性氢氯化和烯醇酯化加成反应. 

【文章来源】：化学学报. 2016,74(06)北大核心SCICSCD

【文章页数】：5 页

【文章目录】：
1 引言
2 结果与讨论
    2.1 R3NHCl/BCF催化炔烃与HCl的加成反应
    2.2 R3NHCl/BCF催化炔烃与HCl的加成反应机理研究
    2.3 BCF催化的炔烃与三氟乙酸的反应
3 结论


【参考文献】：
期刊论文
[1]新型B（C6F5）3/芳香胺盐酸盐体系的应用研究[J]. 田冲,姜亚,Borzov Maxim,聂万丽.  化学学报. 2015(11)
[2]新型B（C6F5）3/有机胺盐酸盐催化体系的反应研究[J]. 胡茜,田冲,Borzov Maxim,聂万丽.  化学学报. 2015(10)
[3]“受阻路易斯酸碱对”催化的不对称氢化反应[J]. 刘勇兵,杜海峰.  化学学报. 2014(07)
[4]空间受阻型Lewis酸碱对在小分子活化中的应用[J]. 徐莹莹,李钊,Maxim Borzov,聂万丽.  化学进展. 2012(08)



本文编号：3106499