1,2-二苯亚甲基肼类化合物的合成及晶体结构

发布时间：2021-04-03 02:15

　　目的建立高效合成对称/不对称1,2-二苯亚甲基肼类化合物的合成方法。方法以取代苯甲醛和水合肼为原料,两步法合成系列1,2-二苯亚甲基肼类化合物。考察反应底物用量比、反应时间对产物收率的影响。结果得到7个全新的1,2-二苯亚甲基肼类化合物（4a-4g）,反应底物投料比为1︰1、反应时间30 min为最优反应条件,均通过MS、¹H NMR和¹³C NMR进行结构表征。结论该工艺反应时间短、收率高,底物可拓展性好。可在氰化反应中替代不稳定的亚胺类化合物。 

【文章来源】：广东化工. 2020,47(07)

【文章页数】：3 页

【部分图文】：

化合物4a～4g的合成路线

将化合物4e的固体溶解于二氯甲烷-正己烷混合液中，室温放置6天得到单晶，置于Bruker SMART APEX CCD X晶体衍射仪上，用Mo Kα射线扫描收集衍射数据。化合物4e的晶体结构见图2。从晶体结构可以看到，化合物4e通过N-N连接的两个苯环处于同一平面结构，具有很好的对称性。3.3 底物投料比化合物2a对产率的影响


本文编号：3116413