过渡金属与三氮唑/吡唑配合物的合成、晶体结构及其性质的研究
发布时间：2021-04-12 13:54
在本论文的工作中,共涉及六个有机配体（四个1,2,4-三氮唑配体、两个吡唑配体）;它们与过渡金属中的铜（Ⅱ）、银（Ⅰ）、金（Ⅰ）、锌（Ⅱ）、镉（Ⅱ）共合成10个配合物。通过红外光谱、元素分析、热分析、和X-射线单晶衍射等表征方法对其进行了相关表征分析,并对其相关性质进行了初步探索。论文中用到的6个配体及其简称:3-硝基-1,2,4-三氮唑（Hntz）1,2,4-三氮唑-3,5-二甲醇-二乙酸酯（Hdat）1,2,4-三氮唑-3,5-二甲醇-二丙酸酯（Hdpt）1,2,4-三氮唑-3,5-二甲醇-二苯甲酸酯（Hdbt）4-吡唑甲酸乙酯（Hpzac）4-氯-3,5-二苯基吡唑（ClPh2pzH）文中10个配合物的化学式如下:[Cu（ntz）2（NH3）2（H2O）2]（1）[Ag3（ntz）3CH3CN]n（2）[Au（ntz）（NH3）]（3）[Ag3（dbt）2NO3]n（4）[Ag3（dpt）2NO3]n（5）[Zn2（H2hmt）2（Ac）2]H20（6）[Cd3（H2hmt）2I4]n（7）[Ag（pzac）]3（8）[Ag（ClPh2pz）]3C4H8O（9）[Ag（ClPh2...
【文章来源】：郑州大学河南省 211工程院校
【文章页数】：92 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
MOF-5结构示意图(左)与HKUST–1结构示意图(右)
沸石材料；在炭多孔固体材料中，最传统、经典的就是。但是，这些材料在实际应用方面仍然存在一些缺陷，灵敏度较低、吸附效率不稳定以及选择性差等缺点。直金属有机框架(MOFs)这一新的类型材料的兴起，并引起注(图 1.2)。相对于传统的多孔材料，MOFs 材料有其独特在热稳定性和经济成本方面不如传统的多孔材料，但其结微观结构与宏观性质的相通性是其他两种多孔材料无法s 具有复杂多变的结构类型和丰富多彩的化学物理性质，代基的有机配体和中心金属离子，改变合成方法或反应使用不同溶剂都可能改变其结构和性质，从而达到调节其的目的。具有高孔洞率的 MOFs 材料在气体储存、分离在价值，特别诸如 H2、CH4等能源气体，温室气体 CO分子气体 CH3OH 等[23-25]。除此之外，MOFs 在荧光、非磁性、多相不对称催化等方面都有很好的应用价值[26-30]。是一种潜力巨大的新型多孔材料。
图 1.4 MOF 作为‖Click reactions‖催化剂的示意图附方面的研究发展多孔固体材料的研究，主要包括传统领域的沸型的金属有机框架材料(MOFs)。如图 1.5 所示有表文章数量，可知近十年 MOF 材料相对于传统研究的不断深入，对于传统的多孔固体材料，性能；而对于新型 MOFs 多孔材料，通过调节OFs 材料，可得到更大的比表面积、更高的孔更为突出的优点[31]。对于 MOFs 材料，孔隙率附性能的参数，而且具有孔洞的 MOFs 在催化性导致性能的多样性，其可调控的特点使 MO范围也不断扩大。由于水、氨分子、甲醇等溶中可与金属中不饱和配位点结合，经过加热真特点使其用于气体吸附和分离。所以，相对于
【参考文献】：
期刊论文
[1]基于尺寸识别和离子交换实现有机染料分离的一例阴离子型MOF[J]. 何燕萍,谭衍曦,张健. 化学学报. 2014(12)
[2]1H-1,2,4-三唑-3-甲酸甲酯的合成[J]. 薛峰,路有昌,渠桂荣,韩素辉. 中国医药工业杂志. 2005(12)
硕士论文
[1]吡唑类配体与货币金属形成的配合物的合成、晶体结构及其性质的研究[D]. 李路辉.郑州大学 2016
[2]三氮唑及吡唑类配体与铜、银形成的配合物的合成、晶体结构及其性质的研究[D]. 刘亚美.郑州大学 2014
[3]货币金属/吡唑配合物的合成、晶体结构及其性质的研究[D]. 陈景获.郑州大学 2014
本文编号：3133415
【文章来源】：郑州大学河南省 211工程院校
【文章页数】：92 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
MOF-5结构示意图(左)与HKUST–1结构示意图(右)
沸石材料；在炭多孔固体材料中，最传统、经典的就是。但是，这些材料在实际应用方面仍然存在一些缺陷，灵敏度较低、吸附效率不稳定以及选择性差等缺点。直金属有机框架(MOFs)这一新的类型材料的兴起，并引起注(图 1.2)。相对于传统的多孔材料，MOFs 材料有其独特在热稳定性和经济成本方面不如传统的多孔材料，但其结微观结构与宏观性质的相通性是其他两种多孔材料无法s 具有复杂多变的结构类型和丰富多彩的化学物理性质，代基的有机配体和中心金属离子，改变合成方法或反应使用不同溶剂都可能改变其结构和性质，从而达到调节其的目的。具有高孔洞率的 MOFs 材料在气体储存、分离在价值，特别诸如 H2、CH4等能源气体，温室气体 CO分子气体 CH3OH 等[23-25]。除此之外，MOFs 在荧光、非磁性、多相不对称催化等方面都有很好的应用价值[26-30]。是一种潜力巨大的新型多孔材料。
图 1.4 MOF 作为‖Click reactions‖催化剂的示意图附方面的研究发展多孔固体材料的研究，主要包括传统领域的沸型的金属有机框架材料(MOFs)。如图 1.5 所示有表文章数量，可知近十年 MOF 材料相对于传统研究的不断深入，对于传统的多孔固体材料，性能；而对于新型 MOFs 多孔材料，通过调节OFs 材料，可得到更大的比表面积、更高的孔更为突出的优点[31]。对于 MOFs 材料，孔隙率附性能的参数，而且具有孔洞的 MOFs 在催化性导致性能的多样性，其可调控的特点使 MO范围也不断扩大。由于水、氨分子、甲醇等溶中可与金属中不饱和配位点结合，经过加热真特点使其用于气体吸附和分离。所以，相对于
【参考文献】：
期刊论文
[1]基于尺寸识别和离子交换实现有机染料分离的一例阴离子型MOF[J]. 何燕萍,谭衍曦,张健. 化学学报. 2014(12)
[2]1H-1,2,4-三唑-3-甲酸甲酯的合成[J]. 薛峰,路有昌,渠桂荣,韩素辉. 中国医药工业杂志. 2005(12)
硕士论文
[1]吡唑类配体与货币金属形成的配合物的合成、晶体结构及其性质的研究[D]. 李路辉.郑州大学 2016
[2]三氮唑及吡唑类配体与铜、银形成的配合物的合成、晶体结构及其性质的研究[D]. 刘亚美.郑州大学 2014
[3]货币金属/吡唑配合物的合成、晶体结构及其性质的研究[D]. 陈景获.郑州大学 2014
本文编号：3133415
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