新型1,2,4-三取代-1,2,3-三氮唑盐的合成
发布时间:2021-04-21 06:15
以邻溴苄醇(1)和水杨醛(2)为原料,经5步反应合成了一种分子内同时具有羟基和1,2,3-三氮唑环的新型类卡宾前体盐中间化合物(7),在三氟甲磺酸酐的催化下,分子内六元环化反应得到一种新型的1,2,4-三取代-1,2,3-三氮唑并三环体系类卡宾前体盐(8),其结构经1H NMR,13C NMR和MS(ESI)表征。
【文章来源】:合成化学. 2020,28(04)北大核心
【文章页数】:5 页
【文章目录】:
1 实验部分
1.1 仪器与试剂
1.2 合成
2 结果与讨论
2.1 五元环化反应
2.2 闭环反应中溶剂的选择
2.3 缩减反应步骤的尝试
2.4 氯甲基甲醚在两种路线中的不同作用
2.5 新型三氮唑盐催化反应活性的探索
3 结论
【参考文献】:
期刊论文
[1]基于三氮唑类化合物的金属卡宾形成反应研究进展[J]. 黄家翩,周豪,陈知远. 有机化学. 2016(07)
本文编号:3151224
【文章来源】:合成化学. 2020,28(04)北大核心
【文章页数】:5 页
【文章目录】:
1 实验部分
1.1 仪器与试剂
1.2 合成
2 结果与讨论
2.1 五元环化反应
2.2 闭环反应中溶剂的选择
2.3 缩减反应步骤的尝试
2.4 氯甲基甲醚在两种路线中的不同作用
2.5 新型三氮唑盐催化反应活性的探索
3 结论
【参考文献】:
期刊论文
[1]基于三氮唑类化合物的金属卡宾形成反应研究进展[J]. 黄家翩,周豪,陈知远. 有机化学. 2016(07)
本文编号:3151224
本文链接:https://www.wllwen.com/kejilunwen/huaxue/3151224.html
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