分子内环化构建苯并[6-5-6]三环及分子间[3+2]反应合成茚满

发布时间：2021-04-22 18:30

　　本论文主要包括以下两部分内容:第一部分:分子内氮杂傅-克反应构建苯并[6-5-6]三环骨架反应研究苯并[6-5-6]三环骨架是一些二萜类化合物的核心骨架,该类化合物被称为芴类化合物。芴类化合物因其具有特殊的光电性能及生物活性,因此在光电材料和医药领域等方面有着很好的发展前景。本课题发展的利用分子内氮杂傅-克反应一步构建环戊烯环同时生成一个碳氮键的反应目前尚未见其它报道。该反应以便宜易得的取代丙烯醛和胺为原料,可用于高效构建全碳环骨架和氮杂环骨架,生成水为唯一的副产物,具有很高的原子经济性和合成效率。分子内氮杂傅-克反应外型关环模式很少有人研究,本课题的研究结果可以丰富氮杂傅-克反应在有机合成中的应用,并为活性分子和天然产物的多样性合成提供研究基础。第二部分:铁催化下苄基碳正离子和烯烃[3+2]环加成构建茚满类衍生物反应研究茚满类衍生物是众多天然产物的核心骨架,广泛存在于自然界中。茚满类衍生物因具有很多独特的特性,在药品、杀虫剂、有机发光材料,光敏材料和着色剂等方面都有良好的发展前景。本课题以FeCl₃为催化剂成功活化苄基醚键,在1,2-二氯乙烷溶剂中经[3+2]环... 

【文章来源】：兰州交通大学甘肃省

【文章页数】：71 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
Abstract
第1章 分子内氮杂傅-克反应构建苯并[656]三环骨架反应研究
    1.1 芴类衍生物的应用及其发展前景
        1.1.1 芴类衍生物在光电材料领域的应用
        1.1.2 芴类衍生物在生物医药领域的应用
        1.1.3 芴类衍生物在其他领域的应用
    1.2 芴类衍生物的合成
    1.3 实验过程及结论
        1.3.1 课题设计
        1.3.2 反应条件优化
        1.3.3 反应普适性研究
        1.3.4 可能的反应历程
        1.3.5 实验部分
    1.4 产物表征数据
    参考文献
第2章 铁催化下苄基碳正离子和烯烃[3+2]环加成构建茚满类衍生物反应研究
    2.1 茚满类衍生物的合成进展
    2.2 实验过程及结论
        2.2.1 课题设计
        2.2.2 反应条件优化
        2.2.3 反应普适性研究
        2.2.4 可能的反应历程
        2.2.5 实验部分
    2.3 产物表征数据
    参考文献
结论
致谢
附录 部分代表化合物谱图
攻读学位期间的研究成果


【参考文献】：
期刊论文
[1]Atemether-Lumefantrine[J]. 孙德夫,董金华.  中国药物化学杂志. 2009(05)



本文编号：3154256