可见光促进的含氮杂环化合物的合成以及酮酸的脱羧脱羰基化反应方面的研究

发布时间：2021-04-29 20:13

　　可见光促进的光化学反应近年来取得了极大的进展。可见光是一种廉价、清洁而且相对温和的可再生能源。因此,利用可见光催化来合成复杂分子具有较好的前景。此外,由于含氮化合物在天然产物以及药物分子中广泛存在,应用非常普遍。基于此,我们希望在可见光促进的光化学条件下,通过简单易得的原材料来合成含氮杂环化合物。本论文主要分为如下五个部分。第一章:光催化合成含氮杂环化合物。首先介绍可见光氧化还原催化的催化原理以及研究背景。此外,我们还会介绍近年来在可见光氧化还原催化合成含氮杂环化合物方面的研究进展。第二章:可见光促进的分子内1,5-氢原子转移反应合成氧化吲哚类化合物。本章发展了可见光催化的分子内1,5-氢原子转移反应,合成了一系列氧化吲哚类化合物。该方法操作简单,底物适用性好,无需加入有毒的传统自由基反应试剂;此方法也是对氢原子转移反应的重要补充。同时,把该方法作为关键步骤,形式合成了Coerulescine和Physovenine,与前人的合成方法相比,该合成过程更加简洁、高效。第三章:可见光促进的分子内1,5-氢原子转移反应合成螺环γ-内酰胺类化合物。通过可见光氧化还原策略,本章实现了分子内1,5... 

【文章来源】：兰州大学甘肃省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：166 页

【学位级别】：博士

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中文摘要
Abstract
第一章 可见光氧化还原催化的催化原理以及研究背景
    1.1 序言
    1.2 可见光氧化还原催化的原理
    1.3 几种常见的光催化剂及其应用
        1.3.1 金属光催化剂参与的合成含氮杂环化合物的研究进展
        1.3.2 有机光催化剂参与的合成含氮杂环化合物的研究进展
    1.4 总结
    参考文献
第二章 可见光促进的分子内1,5-氢原子转移反应合成氧化吲哚类化合物
    2.1 分子内1,5-氢原子转移反应的研究进展
        2.1.1 传统方法中的分子内1,5-氢原子转移反应
        2.1.2 可见光促进的分子内1,5-氢原子转移反应
    2.2 氧化吲哚类化合物
    2.3 结果与讨论
        2.3.1 条件优化
        2.3.2 反应底物拓展
        2.3.3 天然产物Coerulescine和Physovenine的形式合成
        2.3.4 反应机理
    2.4 结论
    2.5 实验部分
        2.5.1 仪器和试剂
        2.5.2 合成步骤
        2.5.3 产物的表征
    参考文献
第三章 可见光促进的分子内1,5-氢原子转移反应合成螺环内酰胺类化合物
    3.1 螺环内酰胺类化合物
    3.2 结果与讨论
        3.2.1 条件优化
        3.2.2 反应底物拓展
        3.2.3 桥环化产物的合成探索
        3.2.4 反应机理
    3.3 结论
    3.4 实验部分
        3.4.1 仪器和试剂
        3.4.2 合成步骤
        3.4.3 产物的表征
    参考文献
第四章 可见光促进的烯烃官能团化合成咪唑啉类和噁唑烷类化合物
    4.1 咪唑啉和噁唑烷类化合物及其合成进展
    4.2 可见光促进的氮自由基参与的烯烃官能团化研究进展
    4.3 结果与讨论
        4.3.1 咪唑啉类化合物的合成
        4.3.2 噁唑烷类化合物的合成
        4.3.3 反应机理
    4.4 结论
    4.5 实验部分
        4.5.1 仪器和试剂
        4.5.2 合成步骤
        4.5.3 产物的表征
    参考文献
第五章 可见光促进的α-酮酸的脱羧脱羰基化反应
    5.1 可见光促进的脱羧反应
    5.2 结果与讨论
        5.2.1 条件优化
        5.2.2 反应机理
    5.3 结论
    5.4 实验部分
        5.4.1 仪器和试剂
        5.4.2 合成步骤
        5.4.3 荧光淬灭实验
        5.4.4 产物的表征
    参考文献
附录
在学期间的研究成果
致谢



本文编号：3168100