基于自由基机理的有机硼酯化反应

发布时间：2021-05-08 04:35

　　有机硼酸和硼酸酯化合物是以Suzuki-Miyaura偶联为代表的多种重要化学反应的底物.发展有机硼化合物的高效合成方法具有重要意义.近十年来,基于自由基机理的有机硼酯化反应得以发展,并迅速成为高效构建碳硼键的一类重要方法.自由基硼酯化反应的一般策略为:利用不同反应条件产生的碳自由基活泼中间体与联硼化合物反应,生成相应的有机硼酸或硼酸酯.本文根据反应产生的碳自由基种类的不同,将硼酯化反应分为基于芳基自由基和基于烷基自由基两大部分.各部分依据自由基前体种类的不同,又具体分为基于碳氮、碳氧、碳卤等化学键的硼酯化反应以及羧酸脱羧硼酯化反应.最后,我们进一步总结分析了未来自由基硼酯化反应的研究趋势. 

【文章来源】：化学学报. 2020,78(12)北大核心SCICSCD

【文章页数】：12 页

【文章目录】：
1 引言
2 芳基自由基的硼酯化反应
    2.1 芳基C―N键的硼酯化反应
    2.2 芳基C—O键的硼酯化反应
    2.3 芳基羧酸衍生物的脱羧-硼酯化反应
    2.4 芳基C—S键的硼酯化反应
    2.5 芳基C―X键的硼酯化反应
3 烷基自由基的硼酯化反应
    3.1 烷基羧酸的脱羧-硼酯化反应
    3.2 烷基C―N键的硼酯化反应
    3.3 烷基C—O键的硼酯化反应
    3.4 烷基C—X键的硼酯化反应
    3.5 烷基C—C键的硼酯化反应
4 小结与展望



本文编号：3174683