蒽醌类光敏保护基的反应机理研究

发布时间：2021-05-08 11:51

　　蒽醌类光敏保护基（AQ-PPG）已成功用于保护羟基、羰基和羧基等官能团,由于缺乏光脱保护过程中所涉及的瞬态物质的光谱信息和动力学信息,相应的光脱保护反应机理还有待研究。其中关于Anthraquinon-2-ylmethoxycarbonyl（Aqmoc）PPG的光脱保护反应的机理研究未见报道。本论文首次利用时间分辨光谱实验与密度泛函理论（DFT）计算结合的研究方法,综合运用时间分辨吸收光谱提供的反应中间体的动力学信息和共振拉曼光谱提供的结构信息,研究化合物1和2进行光脱保护反应的机理。本课题将揭示AQ化合物作为PPG的光脱保护反应的机理,为AQ化合物在光化学、生物、医学领域,尤其是光敏保护基等方面的应用提供重要的理论指导,为优化构建AQ-PPG具有重要的意义。本论文分为三章:第一章是绪论部分,分别对光化学、光敏保护基、蒽醌化合物、时间分辨光谱、密度泛函理论和选题意义进行了简单概括;第二章阐述化合物1在不同溶剂中的光物理和光化学反应;第三章阐述化合物2在不同溶剂中的光物理和光化学反应。 

【文章来源】：西北大学陕西省 211工程院校

【文章页数】：90 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
ABSTRACT
第一章 绪论
    1.1 光化学
    1.2 光敏保护基团
    1.3 蒽醌类化合物
    1.4 时间分辨光谱
        1.4.1 纳秒时间分辨瞬态吸收光谱
        1.4.2 纳秒时间分辨共振拉曼光谱
    1.5 密度泛函理论
    1.6 选题意义
    参考文献
第二章 1, 2, 3, 4-Di-O-isopropylidene-D-galacctopyranosyl anthraquinon2yl-methoxycarb-onate的时间分辨光谱与DFT研究
    2.1 主要实验试剂及仪器
    2.2 1, 2, 3, 4-Di-O-isopropylidene-D-galacctopyranosyl anthraquinon2ylmethoxycarbo-nate的合成与表征
    2.3 化合物1在乙腈中的时间分辨光谱与DFT研究
    2.4 化合物1在异丙醇中的时间分辨光谱与DFT研究
    2.5 化合物1在四氢呋喃中的时间分辨光谱与DFT研究
    2.6 化合物1在THF-H_2O和THF-KMOPS中的时间分辨光谱与DFT研究
        2.6.1 光化学稳态实验
        2.6.2 光化学稳态实验结果讨论
        2.6.3 化合物1在THF-H_2O和THF-KMOPS中的光脱保护反应机理研究
    2.7 本章小结
    参考文献
第三章 5’-(Anthraquinon-2-ylmethoxycarbonyl)adeosine的时间分辨光谱与DFT研究
    3.1 主要实验试剂和仪器
    3.2 5’-(Anthraquinon-2-ylmethoxycarbonyl)adeosine的合成与表征
    3.3 化合物2在乙腈中的时间分辨光谱与DFT研究
    3.4 化合物2在异丙醇中的时间分辨光谱与DFT研究
    3.5 化合物2在四氢呋喃中的时间分辨光谱和DFT研究
    3.6 化合物2在THF-H_2O和THF-KMOPS中的时间分辨光谱与DFT研究
        3.6.1 光化学稳态实验
        3.6.2 光化学稳态实验结果讨论
        3.6.3 化合物2在THF-H_2O和THF-KMOPS中的光脱保护反应机理研究
    3.7 本章小结
    参考文献
结论与展望
附录
致谢
攻读硕士学位期间取得的科研成果


【参考文献】：
期刊论文
[1]有机半导体的电子电离能、亲和势和极化能的密度泛函理论研究[J]. 郭姿含,胡竹斌,孙真荣,孙海涛.  物理化学学报. 2017(06)
[2]蒽醌型酸性、分散和活性染料及其中间体生产技术的进展[J]. 杨希川,吴祖望.  化工进展. 2002(06)

博士论文
[1]几个涉及分子内电子转移和能量转移的有机光化学反应[D]. 王红波.中国科学技术大学 2006

硕士论文
[1]新型蒽醌衍生物的合成及抗癌活性研究[D]. 王振平.河南师范大学 2012



本文编号：3175288