无过渡金属催化含氮杂环衍生物的合成研究

发布时间：2021-05-10 18:11

　　在有机合成中,含氮杂环化合物由于其具有生物活性,能够应用在药物以及天然产物方面而成为了研究对象。因此,发展一种新型的无过渡金属参与的氮杂环衍生物的合成方法具有非常重要的应用价值。本论文的目标是以无过渡金属参与催化的途径,研究通过2-氟吡啶衍生物合成新型的含氮杂环化合物以及α-甲基苯乙烯衍生物环化反应合成含氮杂环化合物。本论文主要研究内容如下:（1）无过渡金属催化2-氟吡啶合成了吡啶基吡啶酮和氧联吡啶化合物。该反应不需要过渡金属作为催化剂,能够以碱来促进2-氟吡啶衍生物选择性羟基化以及芳基化合成各种吡啶酮和氧联吡啶衍生物,经过反应条件的优化,2-氟吡啶衍生物合成吡啶基吡啶酮和氧联吡啶化合物的最优反应条件是0.2 mmol 2-氟吡啶衍生物,1 equiv.碳酸铯,1 mmol水,1 mL二甲基亚砜,在110℃下反应12 h。然后以最优反应条件进行了2-氟吡啶衍生物的拓展,得到了分别以非6位取代的2-氟吡啶衍生物为原料的吡啶酮产物和以6位取代的2-氟吡啶衍生物为原料的氧联吡啶衍生物。接着,为了探究反应机理,进行了相关的控制实验以及机理验证的底物拓展实验。该反应具有低毒性溶剂,无过渡金属参与... 

【文章来源】：五邑大学广东省

【文章页数】：108 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
致谢
摘要
ABSTRACT
1 绪论
    1.1 引言
    1.2 含芳香族的C(sp~2)-X键的研究进展
        1.2.1 含芳香族的C(sp~2)-O键的研究
        1.2.2 含芳香族的C(sp~2)-N键的研究
    1.3 本课题研究目的、内容、及意义
        1.3.1 课题研究目的
        1.3.2 课题研究内容
        1.3.3 课题研究意义
2 无过渡金属催化2-氟吡啶合成吡啶基吡啶酮和氧联吡啶
    2.1 引言
    2.2 实验部分
        2.2.1 实验试剂
        2.2.2 实验仪器
        2.2.3 典型的实验操作
    2.3 结果与讨论
        2.3.1 反应条件的优化
        2.3.2 底物拓展
    2.4 反应机理
        2.4.1 控制实验
        2.4.2 可能的反应机理
    2.5 产物数据表征
    2.6 小结
3 α-甲基苯乙烯环化合成氮杂环衍生物的研究
    3.1 引言
    3.2 实验部分
        3.2.1 实验试剂
        3.2.2 实验仪器
        3.2.3 典型的实验操作
    3.3 结果与讨论
    3.4 可能的反应途径
    3.5 小结
结论
参考文献
附录 A
附录 B
作者简历及攻读硕士学位期间取得的研究成果



本文编号：3179821