稀有气体氢化物共振成键及高能性质的理论研究

发布时间：2021-05-15 03:42

　　稀有气体原子被认为只以单原子分子的形式存在而不会形成化合物。然而,1962年Bartlett第一次合成了含有氙原子的稀有气体化合物Xe⁺（PtF₆）^-。不久,有研究推广到氪的稀有气体化学。在2000年,Khriachtchev在低温基质中成功地制备并表征了氩的稀有气体氢化物HArF,使稀有气体化学再次复苏。到现在有30多个稀有气体氢化物在实验上表征,为人们研究稀有气体原子的成键提供了机会。由于稀有气体氢化物是强放热的,是一类潜在的高能材料。近年来,研究者们成功制备并表征了多种无机的和有机的稀有气体氢化物,但是对于这些分子的成键还不完全清楚,对于其放热与成键的关系也有待深入的研究。本论文主要研究了稀有气体氢化物的共振成键,Charge-Shift成键,长键及其长键与高能性质的关系,取得了一些创新性成果。论文的主要工作成果分为三类:1.选择HNgCCX（Ng=Kr,Xe;X=H,F,Cl,Br,I,C₆H₅）作为研究对象,使用NaturalBond Orbital（NBO）和Nat... 

【文章来源】：山东师范大学山东省

【文章页数】：78 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
Abstract
第一章 绪论
    1.1 目的与意义
    1.2 发展和现状
    1.3 研究内容
第二章 理论计算方法简介
    2.1 理论基础
        2.1.1 自然键轨道理论(Natural Bond Orbital)
        2.1.2 自然共振理论(Natural Resonance Theory)
        2.1.3 键级守恒(Conservation of Bond Order)
        2.1.4 Charge-Shift(CS)键
        2.1.5 计算H-Xe键级的步骤和方法
    2.2 计算化学中用到的程序和指令
        2.2.1 Gaussian09程序
        2.2.2 NBOPro v.6 程序
第三章 有机氪/氙稀有气体氢化物HNgCCX(Ng= Kr,Xe;X =H,F,Cl,Br,I,C_6H_5)的成键研究
    3.1 前言
    3.2 计算方法
    3.3 结果和讨论
        3.3.1 几何构型和能量性质
        3.3.2 HNgCCX分子的共振成键
        3.3.3 高能性质与长键的关系
        3.3.4 HNgCCX分子与HNgY分子的成键比较
    3.4 结论
第四章 稀有气体氢化物中的Charge-Shift成键的理论研究
    4.1 前言
    4.2 计算方法
    4.3 结果和讨论
        4.3.1 几何结构和蓝移
        4.3.2 H-Xe的共振成键
        4.3.3 HXeY中的H-Xe键不是经典的共价键
        4.3.4 H-Xe键是Chage-Shift(CS)键
        4.3.5 H-Xe CS键的光谱特征
    4.4 总结和结论
第五章 铍类稀有气体复合物NgBeX~+ (Ng= He,Ne,Ar,Kr,Xe,Rn;X =F,Cl,Br,I)成键的理论研究
    5.1 前言
    5.2 计算方法
    5.3 结果与讨论
        5.3.1 几何构型
        5.3.2 NgBeX~+的共振成键
        5.3.3 AIM分析
    5.4 结论
第六章 论文总结与展望
参考文献
附录 攻读硕士学位期间发表的学术论文
致谢



本文编号：3186877