去氢枞酸硝酸酯类化合物的合成及细胞毒性评价（英文）

发布时间：2021-06-02 17:36

　　为寻找高效的抗肿瘤活性化合物,设计并合成了一系列新型的去氢枞酸硝酸酯类化合物.采用噻唑蓝（MTT）法测定目标化合物对鼻咽癌（CNE-2）、肝癌（HepG2, BEL-7402）和宫颈癌（He La）细胞株以及人正常肝细胞株（HL-7702）和鼻咽上皮细胞株（NP69）的细胞毒活性.结果表明,大多数杂合物的细胞毒性明显高于母体化合物.其中,12-溴去氢枞酸-3’-硝氧基丙酯（5j）对鼻咽癌CNE-2细胞株的抑制增殖活性优于顺铂,IC50值为（8.36±0.14）μmol/L, 12,14-二硝基去氢枞酸-3’-硝氧基丙酯（5n）对肝癌BEL-7402细胞株的IC50值为（11.23±0.21）μmol/L.同时,目标化合物对人正常肝细胞株（HL-7702）和鼻咽上皮细胞株（NP69）表现出较低的细胞毒性.此外,对所有硝酸酯的NO释放量的测试表明,在大多数情况下,细胞毒性与CNE-2细胞株细胞内NO的释放水平呈正相关. 

【文章来源】：有机化学. 2020,40(09)北大核心SCICSCD

【文章页数】：10 页

【参考文献】：
期刊论文
[1]松香衍生物生物活性研究进展[J]. 李兆双,李建芳,刘鹤,商士斌,宋湛谦.  林产化学与工业. 2018(03)



本文编号：3210457