铜催化的苯并恶唑、五氟苯与O-苯甲酰羟胺的C—H键胺化反应

发布时间：2021-06-13 16:48

　　以四氢呋喃为溶剂,在碘化亚铜催化下,苯并恶唑和五氟苯等缺电子芳烃体系与O-苯甲酰羟胺发生C—H键亲电胺化反应,分别以42%～92%和20%～84%的收率合成了多种2-氨基苯并恶唑和五氟苯胺衍生物,其结构经¹H NMR和¹³C NMR表征。 

【文章来源】：合成化学. 2020,28(08)北大核心

【文章页数】：9 页

【文章目录】：
1 实验部分
    1.1 仪器与试剂
    1.2 合成
        (1) 碘化亚铜催化苯并恶唑的胺化反应
        (2) 碘化亚铜催化五氟苯的胺化反应
2 结果与讨论
    2.1 苯并恶唑的胺化反应
        (1) 反应条件优化
        (2) 反应底物的拓展
    2.2 五氟苯的胺化反应
        (1) 反应条件优化
        (2) 底物拓展
3 结论



本文编号：3227924