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两种氧化技术降解水中麻黄碱机理的研究

发布时间:2021-06-21 21:17
  麻黄碱(EPH)不仅是感冒药的主要成分,而且是甲基苯丙胺(又称冰毒)的主要前驱体。由于长期的药物滥用和毒品泛滥,麻黄碱作为一种重要的精神活性物质在世界各地的水环境中被频繁检出,其可能存在潜在的环境风险,因此应对水环境中的麻黄碱给与更多关注。麻黄碱在传统污水处理过程中的降解效果不佳,因此本文采用紫外/过硫酸盐(UV/PS)和次氯酸钠两种不同的氧化技术处理水体中的麻黄碱。探究了氧化降解麻黄碱的过程,主要分为降解效能、反应动力学、影响因素及降解机理四个方面。首先利用UV-254 nm(紫外光)活化过硫酸盐(PS)高级化氧化技术去除水中麻黄碱。结果发现,单独UV照射或单独添加过硫酸盐对麻黄碱基本没有去除效果(10 min降解率均小于3%),紫外/过硫酸盐联合具有较强的协同效应,10 min内的降解率超过97%。当PS初始浓度为500μmol·L-1时,麻黄碱的初始浓度越高,降解反应速率越慢,氧化降解反应符合二级动力学方程。接着探究了包括pH、水体基质(HCO3-,NO3-,Cl

【文章来源】:中北大学山西省

【文章页数】:77 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

两种氧化技术降解水中麻黄碱机理的研究


麻黄碱合成甲基苯丙胺的反应路径

麻黄碱,反应条件,效率


中北大学学位论文12图2.2不同反应条件下麻黄碱的降解效率比较Figure2.2ComparisonofdegradationefficiencyofEPHunderdifferentreactionconditions图2.3电子自旋共振(ESR)捕获技术捕获的SO4-·和·OHFigure2.3CaptureofSO4-·and·OHusingESRspectrometer2.3.2麻黄碱的降解动力学在初始反应体系中,调节溶液pH为7,温度为25oC,分别固定PS的初始浓度和麻黄碱的初始浓度,测定不同条件下麻黄碱的剩余浓度,计算出反应速率和反应级数。麻黄碱与PS的基本动力学方程为:r=-d[EPH]dt=kEPH·PS[EPH]α[PS]β(2-4)式中:r为反应速率;[EPH]和[PS]分别为麻黄碱和PS的浓度;α和β分别为反应级数;kEPH·PS为麻黄碱和PS的反应速率常数。当PS的浓度比麻黄碱的浓度高100倍时,认为PS的浓度基本不变,即式2-4中[PS]为一个常数。则式2-4简化为式2-5:

电子自旋共振,麻黄碱,技术


中北大学学位论文12图2.2不同反应条件下麻黄碱的降解效率比较Figure2.2ComparisonofdegradationefficiencyofEPHunderdifferentreactionconditions图2.3电子自旋共振(ESR)捕获技术捕获的SO4-·和·OHFigure2.3CaptureofSO4-·and·OHusingESRspectrometer2.3.2麻黄碱的降解动力学在初始反应体系中,调节溶液pH为7,温度为25oC,分别固定PS的初始浓度和麻黄碱的初始浓度,测定不同条件下麻黄碱的剩余浓度,计算出反应速率和反应级数。麻黄碱与PS的基本动力学方程为:r=-d[EPH]dt=kEPH·PS[EPH]α[PS]β(2-4)式中:r为反应速率;[EPH]和[PS]分别为麻黄碱和PS的浓度;α和β分别为反应级数;kEPH·PS为麻黄碱和PS的反应速率常数。当PS的浓度比麻黄碱的浓度高100倍时,认为PS的浓度基本不变,即式2-4中[PS]为一个常数。则式2-4简化为式2-5:

【参考文献】:
期刊论文
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硕士论文
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本文编号:3241419

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