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酸催化双官能团氰基化合物在有机合成中的应用研究

发布时间:2021-06-25 19:29
  官能团的转化和反应性研究是有机化学研究化学反应和合成化合物的基础,一切有机化学反应均离不开官能团的转化。单官能团氰基化合物的转化和反应仅涉及一个官能团,因此相对比较简单,并发展出许许多多如水解、还原、消除和环加成等多种多样的转化反应;而双官能团氰基化合物的转化和反应则具有两个可参与或促进反应和转化的官能团,因此具有更多的反应可能性和更大的研究价值。本文设计并合成了β-羰基腈和氰基环氧乙烷两种双官能团氰基化合物,对其酸催化下的氰基双官能团的反应性进行研究,取得了以下几方面的研究成果:(1)基于β-羰基腈,发展了一种从β-羰基腈与BF3·OEt2出发,便捷合成β羰基酰胺二氟化硼络合物的新方法。在该反应过程中,BF3·OEt2即是催化剂又作为反应物参与整个反应过程。此外,β-羰基酰胺二氟化硼络合物经过醋酸钠处理,可以很容易地转化为相应的β-羰基酰胺化合物,其在合成上具有很大应用价值。该方法具有广阔的底物适用范围、易于操作、无金属催化等优点。某些β-羰基酰胺二氟化硼络合物还表现出良好的固态荧光性能,在固体荧光材料领域也存在着潜在的应用价值。(2)基于氰基环氧乙烷,发展了一种微波促进BF3·OE... 

【文章来源】:北京化工大学北京市 211工程院校 教育部直属院校

【文章页数】:351 页

【学位级别】:博士

【部分图文】:

酸催化双官能团氰基化合物在有机合成中的应用研究


图2-1(3)固体状态下11-21'-11的紫外吸收光谱;〇5)固体状态下11-21'-11的荧光发射光谱(£\8出??=2.5?nm;?Em?Slit?=?2_5?nm;?PMT?Voltage?=?600?V).?(c)化合物?II-2b-h,n-1,Il-m?365?nm??紫外光照下的荧光性能

【参考文献】:
期刊论文
[1]Facile photochemical synthesis of α-ketoamides and quinoxalines from amines and benzoylacetonitrile under mild conditions[J]. Chao Zhou,Pinhui Diao,Xiaoji Li,Yanqin Ge,Cheng Guo.  Chinese Chemical Letters. 2019(02)



本文编号:3249816

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