合成2,5-二芳基噻唑衍生物的新方法

发布时间：2021-06-27 10:45

　　噻唑环作为一类重要的五元芳香杂环,其衍生物具有多种生物活性,被广泛应用在医药方面.以价廉易得的不同取代苯甲酸为原料,经酰化反应、硫代反应、环合反应和Heck反应合成了2,5-二芳基噻唑衍生物.重点在于优化Heck反应的条件,进行可能反应机理的探讨.该方法具有反应条件温和、操作简单及底物的普适性良好等优点,为2,5-二芳基取代噻唑类化合物的合成提供了新的方向. 

【文章来源】：有机化学. 2020,40(08)北大核心SCICSCD

【文章页数】：8 页

【部分图文】：

配体DPPH、DPPENT和DPPB的结构式

【参考文献】：
期刊论文
[1]2-（2-取代苯基）噻唑-4-（甲）乙酸类化合物的设计、合成及抗肿瘤活性[J]. 臧洁,张健,刘丹,赵临襄.  沈阳药科大学学报. 2019(12)
[2]含苯并噻唑的硫脲嘧啶衍生物的合成及抗菌活性评价[J]. 崔朋雷,刘娜,陈华,李小六.  有机化学. 2018(10)
[3]5-氨基-4-甲基噻唑-2-甲酰芳胺类化合物的合成及其生物活性[J]. 曹蕾,孙景伟,刘强,钱程,杜彦林,许望津,陈开义,刘建兵.  有机化学. 2017(11)
[4]Synthesis and biological activities of novel 2-amino-1,3-thiazole-4-carboxylic acid derivatives[J]. Feng-Yun Li,Xiao-Feng Guo,Zhi-Jin Fan,Yu-Qing Zhang,Guang-Ning Zong,Xiao-Lin Qian,Liu-Yong Ma,Lai Chen,Yu-Jie Zhu,Kalinina Tatiana,Yury Yu.Morzherin,Nataliya P.Belskaya.  Chinese Chemical Letters. 2015(10)



本文编号：3252698