多卤代吡啶选择性合成醚类的反应

发布时间：2021-06-28 23:10

　　以KOH为碱,DMSO为溶剂,在空气中,温度为50℃的条件下,多卤代吡啶和苯酚类化合物反应,形成相应的醚类化合物,该反应具有很好的收率以及区域选择性,是一种有效构建C-O键的方法;以K₂CO₃为碱,DMSO和H₂O为溶剂,在空气中,室温下,多卤代吡啶和苯硫酚类化合物反应,形成相应的的吡啶硫醚化合物,该反应也具有很好的收率以及区域选择性,是一种有效构建C-S键的方法。 

【文章来源】：广州化工. 2020,48(05)

【文章页数】：5 页

【部分图文】：

含有吡啶官能团的天然产物

吡啶衍生物的合成方法主要通过为下列两种方法:(1)过渡金属催化的吡啶的C-H键的官能化反应[6];(2)卤代吡啶经偶联反应制得相应的化合物[7]。过渡金属催化的C-H键的官能团化反应具有原子经济性，是非常具有研究前景的合成方法，但这类反应通常有很多限制，如反应温度较高，催化剂受限等因素。相比而言，卤代吡啶的C-X键具有更高的活性，最近十几年中，已有文献报道了多卤代吡啶的区域选择性偶联反应来构建不同的吡啶衍生物[8-14]。但是多卤代吡啶参与的选择性C-O[15]反应和C-S[16]反应的报道的较少，而且反应涉及到金属配体，高温，不易操作等缺点，因此我们开发了无金属，温和条件下的多卤代吡啶与苯酚和硫酚的选择性生成C-O和C-S键的反应(图2)。1实验

【参考文献】：
期刊论文
[1]铜催化的2,x-二溴吡啶与硫酚的高度区域选择性偶联反应[J]. 吕泽光,周其忠.  浙江大学学报(理学版). 2013(05)



本文编号：3255216