黄连-吴茱萸药对UPLC-MS/MS指纹图谱研究

发布时间：2021-06-29 21:07

　　采用ACQUITY UPLC BEH C₁₈色谱柱（1.7μm,100 mm×2.1 mm）,以水（A,含0.05%甲酸）-乙腈（B）为流动相,梯度洗脱;柱温:40℃,流速:0.4 ml·min^-1,进样量2μl。建立黄连-吴茱萸UPLC-MS/MS指纹图谱分析方法,确定了28个共有峰,并根据对照品和参考文献指认了10个共有峰,对11批不同产地和品种的黄连-吴茱萸配伍药对相似度进行了考察,其相似度在0.90以上。该分析方法快速、灵敏、简便,为黄连、吴茱萸药材品种的质量控制提供实验依据。 

【文章来源】：时珍国医国药. 2017,28(10)北大核心CSCD

【文章页数】：3 页

【文章目录】：
1 仪器与材料
2 方法与结果
    2.1 溶液制备
        2.1.1 对照品溶液的制备
        2.1.2 样品溶液的制备
    2.2 色谱条件
    2.3 质谱条件
    2.4 方法学考察
        2.4.1 精密度实验
        2.4.2 重复性实验
        2.4.3 稳定性实验
    2.5 指纹图谱的建立
        2.5.1 对照特征指纹图谱的建立
        2.5.2 指纹图谱的标定
        2.5.3 UPLC-MS/MS定性分析
    2.6 不同来源黄连-吴茱萸药材相似度评价
3 讨论
    3.1 提取条件的选择
    3.2 色谱和质谱条件优化


【参考文献】：
期刊论文
[1]黄连超高液相色谱-质谱联用血清药物化学研究[J]. 张建锋,刘文,侯晓杰,杨道斌,王钰乐,卿勇军,杜平.  时珍国医国药. 2017(02)
[2]戊己丸UPLC-MS/MS指纹图谱研究[J]. 张建锋,刘文,侯晓杰,王钰乐,杨道斌,宋信莉.  中草药. 2016(11)
[3]黔产吴茱萸的UPLC-MS/MS指纹图谱分析[J]. 张建锋,刘文,吴增光,张石宇,王钰乐,杨道斌.  贵州农业科学. 2016(02)
[4]黄连的UPLC-MS/MS指纹图谱研究[J]. 张建锋,刘文,张石宇,吴增光.  中药新药与临床药理. 2016(01)
[5]荆芥防风药对的HPLC特征图谱研究[J]. 于丽霞,单鸣秋,丁安伟.  中国中药杂志. 2014(04)
[6]黄连、吴茱萸配伍药对的HPLC指纹图谱研究[J]. 涂瑶生,刘法锦,孙冬梅,庄玉坚.  中成药. 2011(01)



本文编号：3257165