3,4-二氢-1,4-苯并噁嗪-2-酮氧化脱氢偶联构建碳杂键的反应研究

发布时间：2021-07-01 07:50

　　本论文主要分为两部分。第一部分简要综述了喹喔啉衍生物参与的相关反应研究进展。主要包括两个方面的内容:（1）喹喔啉-2（1H）-酮衍生物碳氢官能团化反应研究;（2）3,4-二氢喹喔啉-2（1H）-酮衍生物碳氢官能团化反应研究。第二部分为研究论文,详细介绍了作者硕士期间关于3,4-二氢-1,4-苯并噁嗪-2-酮氧化脱氢偶联反应构建碳-杂键的研究,主要包括:1.第二章详细探究了Cu（Ⅱ）催化下3,4-二氢-1,4-苯并噁嗪-2-酮的氧化磷酸化反应。该反应提供了一种实用且原子经济的合成具有潜在生物活性的α-氨基磷酸盐的新方法。2.第三章详细探究了无催化剂下3,4-二氢-1,4-苯并噁嗪-2-酮的过氧化反应。该反应所得的过氧化物可进一步衍生化为具有潜在生物活性的3,4-二氢-1,4-苯并噁嗪-2-酮衍生物。 

【文章来源】：西北师范大学甘肃省

【文章页数】：101 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
Abstract
第一章 喹喔啉衍生物参与的反应研究进展
    1.1 引言
    1.2 喹喔啉-2(1H)-酮衍生物碳氢官能团化反应
        1.2.1 喹喔啉-2(1H)-酮衍生物构建C(sp~2)-C(sp)键的反应
        1.2.2 喹喔啉-2(1H)-酮衍生物构建C(sp~2)-C(sp~2)键的反应
        1.2.3 喹喔啉-2(1H)-酮衍生物构建C(sp~2)-C(sp~3)键的反应
        1.2.4 喹喔啉-2(1H)-酮衍生物构建C(sp~2)-N键的反应
        1.2.5 喹喔啉-2(1H)-酮衍生物构建C(sp~2)-O键的反应
        1.2.6 喹喔啉-2(1H)-酮衍生物构建C(sp~2)-P键的反应
        1.2.7 喹喔啉-2(1H)-酮衍生物构建C(sp~2)-S键的反应
    1.3 3,4-二氢喹喔啉-2(1H)-酮衍生物碳氢官能团化反应
    参考文献
第二章 Cu(Ⅱ)/对苯醌催化氧化3,4-二氢-1,4-苯并噁嗪-2-酮磷酸化
    2.1 引言
    2.2 结果与讨论
        2.2.1 条件优化
        2.2.2 底物拓展
        2.2.3 放大反应
        2.2.4 控制实验
        2.2.5 反应机理
    2.3 小结
    2.4 实验部分
        2.4.1 3,4-二氢-1,4-苯并噁嗪-2-酮制备的一般过程
        2.4.2 4-苄基-3,4-二氢-喹喔啉-2(1H)-酮制备的一般过程
        2.4.3 Cu(Ⅱ)/对苯醌催化氧化3,4-二氢-1,4-苯并噁嗪-2-酮磷酸化过程
    2.5 化合物表征和数据
    参考文献
    代表化合物的谱图
第三章 3,4-二氢-1,4-苯并噁嗪-2-酮过氧化反应研究
    3.1 引言
    3.2 结果与讨论
        3.2.1 条件优化
        3.2.2 底物拓展
        3.2.3 衍生化反应
        3.2.4 放大反应
        3.2.5 控制实验
        3.2.6 机理探究
    3.3 总结
    3.4 实验部分
        3.4.1 3,4-二氢-1,4-苯并噁嗪-2-酮的过氧化反应的一般过程
    3.5 化合物表征和数据
    参考文献
    代表化合物的谱图
个人简历
硕士期间发表的科研成果
致谢



本文编号：3258745