基于光/电氧化还原产生的自由基构建酰胺键

发布时间：2021-07-03 03:11

　　酰胺键不仅是蛋白质、多肽以及部分合成高分子的骨架结构,还普遍存在于药物、农药和材料中。此外,酰胺还是合成其他化合物（例如胺,异腈,杂环）的重要中间体。目前,很多构建酰胺键的方法已经被报道,但是这些酰胺键的合成大多需要过量的活化试剂;而且在合成酰胺的反应中通常需要加入过量的碱中和反应生成的酸。这类需要加入外源性试剂合成酰胺的方法不仅需要较高的原料成本,而且该反应还生成了大量的废物,这些废物需要高昂的成本来处理,否则便会对环境造成极大的危害。由于酰胺键的重要性,开发新的酰胺键的合成方法依然是有机合成中非常重要的任务之一。目前,随着人类面临着环境破坏日益严重和资源短缺的问题,酰胺键的构建的主要挑战是开发高效和绿色环保的合成方法,如:原子经济经济性高,反应条件温和,操作流程简单等。为了开发酰胺键的高效和绿色合成方法,除了优化传统的酰胺键合成方法外,通过高活性的中间体合成酰胺的方法受到了越来越多的关注。目前化学家们已经开发一系列自由基作为活性中间体合成各种化学键的方法。然而,酰胺键作为一种重要的化学结构,利用自由基作为中间体合成酰胺的方法却鲜有报道。酰胺键的高效和绿色构建还有很多的挑战,例如:底... 

【文章来源】：西南大学重庆市 211工程院校 教育部直属院校

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【学位级别】：博士

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底物2-4a（蓝色）和2-2a（红色）的循环伏安曲线图

第五章可见光诱导的二级酰胺的转酰胺化157强于5-2a。因此，我们可以根据该实验推测出底物5-1a优先与光催化剂激发态RB*发生反应，而底物5-2a则没有直接与激发态的光催化剂RB*之间有相互作用。图5-5底物5-1a对光催化剂RB激发态的荧光淬灭谱图Figure5-5.Thefluorescequenchingofsubstrate5-1atoexcitedRB图5-6底物5-2a对光催化剂RB激发态的荧光淬灭谱图Figure5-6.Thefluorescequenchingofsubstrate5-2atoexcitedRB

第五章可见光诱导的二级酰胺的转酰胺化157强于5-2a。因此，我们可以根据该实验推测出底物5-1a优先与光催化剂激发态RB*发生反应，而底物5-2a则没有直接与激发态的光催化剂RB*之间有相互作用。图5-5底物5-1a对光催化剂RB激发态的荧光淬灭谱图Figure5-5.Thefluorescequenchingofsubstrate5-1atoexcitedRB图5-6底物5-2a对光催化剂RB激发态的荧光淬灭谱图Figure5-6.Thefluorescequenchingofsubstrate5-2atoexcitedRB


本文编号：3261744