脱镁叶绿酸的硝(烃基)化反应及其叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成（英文）

发布时间：2021-07-03 19:25

　　以脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,利用其周环上的活性反应基团进行化学修饰,在N21-N23轴向两端构建了甲酰基、烯酮和邻位二酮结构,通过芳香性大环色基的亲电取代、活性羰基的Henry反应以及外接环上作为不同给受体的β-酮酯和烯酮的Michael加成,分别在3-、12-、20-位和外接环上实施硝化和硝烃基化,完成了一系列未见报道的硝（烷）基取代的叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成,其化学结构均经UV-Vis、IR、1H NMR及元素分析予以证实. 

【文章来源】：有机化学. 2020,40(09)北大核心SCICSCD

【文章页数】：9 页

【参考文献】：
期刊论文
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[2]meso-焦脱镁叶绿酸-a的化学反应及其叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成[J]. 徐希森,姚楠楠,刘洋,殷军港,祁彩霞,王进军.  有机化学. 2014(05)
[3]红紫素-18酰亚胺衍生物的化学修饰[J]. 韩光范,王进军,瞿燕,沈荣基.  有机化学. 2006(01)
[4]叶绿素-a衍生物的化学反应和多取代卟吩（啉）合成的研究进展[J]. 王进军.  有机化学. 2005(11)



本文编号：3263201