基于离散π-π作用蒽二聚体的高效率激基缔合物构筑与发光性质研究

发布时间：2021-07-06 21:17

　　自1954年F?rster和Kasper首次观察到了芘在环己烷溶液中的激基缔合物光谱特征以来,有机芳香化合物激基缔合物一直是化学、生物和材料等多个领域的研究热点。激基缔合物是由一个激发态分子和一个同种基态分子相互作用而形成的激发态二聚体,具有明显不同于单体的发光性质:大红移、无精细结构和宽的发射光谱等,使其在有机光电器件、有机激光、化学与生物传感、细胞成像、刺激响应等领域表现出潜在的应用价值。在有机发光领域,激基缔合物面临的最重要问题之一是其发光效率低下,这就是有机固体发光材料设计中极力避免激基缔合物形成的主要原因。因此,发展高发光效率激基缔合物新体系,研究激基缔合物高效率发光新机理,拓展激基缔合物新应用,具有重要的科学意义和应用价值。激基缔合物通常具有弱发光的原因包括:一方面,激基缔合物发射态中电荷转移作用和对称性禁阻导致大幅度降低的辐射跃迁速率;另一方面,激基缔合物结构的动态性、复杂性、势能面交叉、能量转移等因素导致非辐射跃迁速率大大增加,最终表现出严重的发光猝灭问题。本论文围绕一系列蒽核的单侧取代化合物,系统研究了蒽核形成离散二聚体堆积的分子设计、发光性质和激发态几何等,实现了高... 

【文章来源】：吉林大学吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：162 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

有机分子体系光物理过程示意图

图 1.2 （a）芘在环己烷溶液中的单体和激基缔合物发射光谱；（b）激基缔合形成过程示意图在 1958 年，Ferguson 发现芘晶体的发射光谱与高浓度芘环己烷溶液的长

芘分子在晶体中的堆积结构


本文编号：3268987