水溶性膦配体两相催化反应的研究进展

发布时间：2021-07-09 08:13

　　按文献报道的水溶性膦配体的结构特点,就磺化膦配体、天然碳水化合物取代的膦配体、聚醚基取代的膦配体、羧基官能团取代的膦配体、水溶性季铵盐大位阻烃基膦配体、冠醚取代膦配体、磷酸盐官能团化膦配体等类型的水溶性膦配体进行了介绍。综述了这些重要的水溶性膦配体及其过渡金属配合物在两相催化反应中的应用,并对各类水溶性膦配体的性能及两相催化反应存在的问题进行了讨论。 

【文章来源】：广州化工. 2020,48(03)

【文章页数】：4 页

【部分图文】：

磺化膦配体

1997年，Beller等报道了糖类取代的三芳基膦配体催化的两相Heck和Suzuki反应，并且在相同反应条件下，收率和催化活性均优于TPPTS(间-三苯基膦三磺酸钠盐)[6]，如图2所示。2003年，Shaughnessy等[7]报道了水溶性磺化膦配体(TXPTS)-钯配合物在水相和室温条件下，高效的催化一步直接Suzuki芳基化反应(如图3所示)。相对于TPPTS(间-三苯基膦三磺酸钠盐)，TXPTS由于位阻更大，催化活性更高，反应能在室温下30 min内获得95%以上的转化率。

2003年，Shaughnessy等[7]报道了水溶性磺化膦配体(TXPTS)-钯配合物在水相和室温条件下，高效的催化一步直接Suzuki芳基化反应(如图3所示)。相对于TPPTS(间-三苯基膦三磺酸钠盐)，TXPTS由于位阻更大，催化活性更高，反应能在室温下30 min内获得95%以上的转化率。2004年，Shaughnessy等[8]又报道了大位阻的水溶性磺化膦配体(TXPTS)-钯配合物在水相中，高效催化芳基溴的Heck和Suzuki反应(如图4所示)。

【参考文献】：
期刊论文
[1]非离子水溶性膦配体的合成及其应用进展[J]. 刘晓忠,王艳华,缪强,金子林.  有机化学. 2001(03)



本文编号：3273378