纳米银的制备及其光学特性研究
发布时间：2021-07-10 20:33
纳米银材料具有独特的局域表面等离子体共振效应,而且其性能可以由形貌、组分和微观尺寸来调控。为了探究多元醇法反应参数对纳米银光学性能的影响,通过改变聚乙烯吡咯烷酮（PVP）与AgNO3的摩尔比、反应温度以及还原剂来制备不同形貌和尺寸的纳米银。结果表明,反应温度较低或还原剂的还原性较弱时,有助于获得形貌可控的类球形纳米银颗粒,对应的吸收峰较窄。在PVP/AgNO3摩尔比为3︰1,反应温度150℃,乙二醇为还原剂和溶剂时,纳米银的吸收范围可拓展到近红外区,在太阳能光热转换、光热治疗等领域有着潜在的应用前景。
【文章来源】：广东化工. 2020,47(15)
【文章页数】：2 页
【部分图文】：
反应温度为120℃、150℃、180℃对应产物的XRD图谱
图2是不同反应温度对应样品的SEM图。反应温度为120℃时，样品多为形状无规则、尺寸大小差异较大的类球形颗粒，除了多数粒子呈不规则球体外，还存在少量的棒状纳米银；反应温度为150℃时，样品形状和大小差距较小，形貌也多是不规则球形，棒状颗粒较少；当反应温度上升到180℃时，样品变为纳米线为主，长达数微米，但还有不少粒径大小不一的类球形颗粒。图3为不同样品在190～1100 nm波段的消光光谱。分别取反应时间为5 min、20 min、40 min、60 min、80 min的样品溶液各500μL，稀释到相同浓度。从图3a可以看出，随着反应时间的延长，消光曲线不仅吸收峰变强，并且峰值波长逐渐发生红移，说明纳米银粒子在不断生长，其浓度变高、尺寸变大，从而导致吸收增强，峰值波长红移。由于120℃温度较低，乙二醇还原性弱，反应进行较慢，40 min内波形半高宽较窄，说明产物粒度分布较为均一，形貌控制得较好。反应时间延长到3 h，产物的峰值波长没有进一步红移，但是曲线半高宽变宽，吸收波段拓展到近红外区，说明此时的粒径分布极不均一，与图2的SEM图一致。图3b是反应温度150℃的产物对应的消光光谱。5 min时形成少量球形颗粒，吸收峰值低。随着时间的延长，吸收峰值逐渐升高，半高宽变大，说明粒径分布不均一。图3c中刚开始出现两个吸收峰，可能是棒状结构的纳米银，并且波形半高宽较大，尺寸不均匀[6]。从图2的SEM图中可看出，产物中既有线状，也有颗粒状，因而最终的消光光谱范围较宽。对比120℃、150℃、180℃最终产物的消光光谱发现，峰值波长分别为：440 nm、441 nm以及435nm，半宽高都很宽，但150℃样品的吸收更强。
图3为不同样品在190～1100 nm波段的消光光谱。分别取反应时间为5 min、20 min、40 min、60 min、80 min的样品溶液各500μL，稀释到相同浓度。从图3a可以看出，随着反应时间的延长，消光曲线不仅吸收峰变强，并且峰值波长逐渐发生红移，说明纳米银粒子在不断生长，其浓度变高、尺寸变大，从而导致吸收增强，峰值波长红移。由于120℃温度较低，乙二醇还原性弱，反应进行较慢，40 min内波形半高宽较窄，说明产物粒度分布较为均一，形貌控制得较好。反应时间延长到3 h，产物的峰值波长没有进一步红移，但是曲线半高宽变宽，吸收波段拓展到近红外区，说明此时的粒径分布极不均一，与图2的SEM图一致。图3b是反应温度150℃的产物对应的消光光谱。5 min时形成少量球形颗粒，吸收峰值低。随着时间的延长，吸收峰值逐渐升高，半高宽变大，说明粒径分布不均一。图3c中刚开始出现两个吸收峰，可能是棒状结构的纳米银，并且波形半高宽较大，尺寸不均匀[6]。从图2的SEM图中可看出，产物中既有线状，也有颗粒状，因而最终的消光光谱范围较宽。对比120℃、150℃、180℃最终产物的消光光谱发现，峰值波长分别为：440 nm、441 nm以及435nm，半宽高都很宽，但150℃样品的吸收更强。3 结论
本文编号：3276617
【文章来源】：广东化工. 2020,47(15)
【文章页数】：2 页
【部分图文】：
反应温度为120℃、150℃、180℃对应产物的XRD图谱
图2是不同反应温度对应样品的SEM图。反应温度为120℃时，样品多为形状无规则、尺寸大小差异较大的类球形颗粒，除了多数粒子呈不规则球体外，还存在少量的棒状纳米银；反应温度为150℃时，样品形状和大小差距较小，形貌也多是不规则球形，棒状颗粒较少；当反应温度上升到180℃时，样品变为纳米线为主，长达数微米，但还有不少粒径大小不一的类球形颗粒。图3为不同样品在190～1100 nm波段的消光光谱。分别取反应时间为5 min、20 min、40 min、60 min、80 min的样品溶液各500μL，稀释到相同浓度。从图3a可以看出，随着反应时间的延长，消光曲线不仅吸收峰变强，并且峰值波长逐渐发生红移，说明纳米银粒子在不断生长，其浓度变高、尺寸变大，从而导致吸收增强，峰值波长红移。由于120℃温度较低，乙二醇还原性弱，反应进行较慢，40 min内波形半高宽较窄，说明产物粒度分布较为均一，形貌控制得较好。反应时间延长到3 h，产物的峰值波长没有进一步红移，但是曲线半高宽变宽，吸收波段拓展到近红外区，说明此时的粒径分布极不均一，与图2的SEM图一致。图3b是反应温度150℃的产物对应的消光光谱。5 min时形成少量球形颗粒，吸收峰值低。随着时间的延长，吸收峰值逐渐升高，半高宽变大，说明粒径分布不均一。图3c中刚开始出现两个吸收峰，可能是棒状结构的纳米银，并且波形半高宽较大，尺寸不均匀[6]。从图2的SEM图中可看出，产物中既有线状，也有颗粒状，因而最终的消光光谱范围较宽。对比120℃、150℃、180℃最终产物的消光光谱发现，峰值波长分别为：440 nm、441 nm以及435nm，半宽高都很宽，但150℃样品的吸收更强。
图3为不同样品在190～1100 nm波段的消光光谱。分别取反应时间为5 min、20 min、40 min、60 min、80 min的样品溶液各500μL，稀释到相同浓度。从图3a可以看出，随着反应时间的延长，消光曲线不仅吸收峰变强，并且峰值波长逐渐发生红移，说明纳米银粒子在不断生长，其浓度变高、尺寸变大，从而导致吸收增强，峰值波长红移。由于120℃温度较低，乙二醇还原性弱，反应进行较慢，40 min内波形半高宽较窄，说明产物粒度分布较为均一，形貌控制得较好。反应时间延长到3 h，产物的峰值波长没有进一步红移，但是曲线半高宽变宽，吸收波段拓展到近红外区，说明此时的粒径分布极不均一，与图2的SEM图一致。图3b是反应温度150℃的产物对应的消光光谱。5 min时形成少量球形颗粒，吸收峰值低。随着时间的延长，吸收峰值逐渐升高，半高宽变大，说明粒径分布不均一。图3c中刚开始出现两个吸收峰，可能是棒状结构的纳米银，并且波形半高宽较大，尺寸不均匀[6]。从图2的SEM图中可看出，产物中既有线状，也有颗粒状，因而最终的消光光谱范围较宽。对比120℃、150℃、180℃最终产物的消光光谱发现，峰值波长分别为：440 nm、441 nm以及435nm，半宽高都很宽，但150℃样品的吸收更强。3 结论
本文编号：3276617
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