多苯并咪唑及苄基三胺金属化合物的合成、结构及性能研究
发布时间：2021-07-22 01:26
金属-有机配合物和超分子化合物在当今社会被越来越广泛地应用到各个学科领域,尤其是它们可以作为一类结构新颖、功能良好的材料应用于吸附、催化、光学、磁性等领域。有机配体在配合物和超分子化合物的合成过程中起着关键性的作用,通过选择构型各异的有机配体,与金属离子进行自组装,得到预期的配合物和超分子化合物,是配位化学和超分子化学研究的难点。本文用苯-1,2-双（亚甲基苯并咪唑）配体（L1）合成了 12个配位化合物（其中7-12 引入了羧酸类辅助配体）:[Zn L1 Br2].（CH3OH）2（1）,[Zn L1 I2]·CH3OH2（2）,[Cd L1 Br2]·（CH3OH）2（3）,[Zn L1（SCN）2]·CH3OH（4）,[Cd L1 C12]2（5）,[Cu2（L1）2（CH3OH）2]·（NO3）2（6）,[Cd2 L1（SCN）2（C6H8O4）（CH3OH）2]·CH3OH（7）,[Cd L1（C3H2O4）2]·CH3OH·H2O（8）,[Cd L1（C3H2O4）2（SCN）]（9）,[Cd L1（C6H8O4）]·CH3CH2OH（10）,[Zn L1（C9H5O6）2]...
【文章来源】：郑州大学河南省 211工程院校
【文章页数】：108 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
典型配位化合物的1D的堆积图，2D和3D的拓扑图
第一章前言3京大学、北京大学等也一直进行这方面的研究，并取得了巨大的进展。1.3超分子化学超分子化学是一门近些年来才兴起的交叉学科。它是关于两种或两种以上化学分子或离子等，通过分子间氢键，范德华力，π-π堆积等非共价键相互作用自组装成的具有特定结构和性能的化学体系[15-18]。分子的组装是通过模板效应和自组装来实现的。首先考虑的是模板效应，超分子化学的形成是离不开模板效应的，在反应的过程中模板作为客体（可以是无机离子、有机离子或中性分子等），与主体相互匹配，识别和组装，可以加快目标产物的形成。因此，模板效应在超分子化合物的合成过程中起着重要的作用。近几十年超分子化学的发展正如火如荼，日新月异，作为一门化学学科，超分子化学研究的内容是通过非共价键结合而成的分子聚集体的结构、所具有的功能以及结构和功能之间的联系。大环主体分子是超分子中的重要一环，浙江大学黄飞鹤教授的团队以杯芳烃，柱芳烃，冠醚等大环主体为基础来构筑功能性超分子体系。大环主体分子在超分子化学中占据着越来越重要的位置,它本身的发展在某种程度上也是超分子化学的发展。在超分子化学的发展历程中，找到、设计、筛选并最终合成新的超分子主体始终是科研人员研究的热点，也是研究的重中之重。新超分子主体的不断出现，极大地推动了超分子化学的迅猛发展。在科学界前辈的启发下，李霄鹏团队通过合理的设计，和超分子本身的自组装行为，合成了一些结构新颖的超分子化合物(如图1.2)，这是对前人工作的继续，丰富了超分子的结构类型[19-22]。图1.2自组装得到的超分子结构图。1.4氢键在配合物和超分子形成过程中的作用及研究进展一百多年前，科学家Bernal和Huggins正式提出氢键，随后科学家Glasstone提
第二章配体L1形成的配合物及其性质研究20图2.3(a)化合物1的不对称单元；(b)配合物1中的氢键；(c)将几何体插入化合物1中；(d)化合物1在b轴方向上的堆积图；(e)化合物1在c轴方向上的堆积图，为了清楚起见，省略了不必要的氢原子。[ZnL1I2]·CH3OH(2)的晶体结构描述该化合物属于三斜晶系，P-1空间群，结构单元如图2.4a所示，由一个L1分子，一个Zn2+，两个I-和一个甲醇溶剂分子组成。中心金属离子Zn2+采用四配位模式：配体上的两个氮原子（N1和N3）、两个碘原子（I1和I2）和Zn配位。化合物的主要键长为：I1-Zn1=2.6467(5)，I2-Zn1=2.5526(4)，N1-Zn1=2.021(3)，N3-Zn1=2.037(2)。化合物的主要键角为：I2-Zn1-I1=104.767(15)°，N1-Zn1-I1=102.60(8)°，N1-Zn1-I2=117.87(7)°，N1-Zn1-N3=108.12(10)°，N3-Zn1-(b)(c)(d)(e)(a)
本文编号：3296163
【文章来源】：郑州大学河南省 211工程院校
【文章页数】：108 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
典型配位化合物的1D的堆积图，2D和3D的拓扑图
第一章前言3京大学、北京大学等也一直进行这方面的研究，并取得了巨大的进展。1.3超分子化学超分子化学是一门近些年来才兴起的交叉学科。它是关于两种或两种以上化学分子或离子等，通过分子间氢键，范德华力，π-π堆积等非共价键相互作用自组装成的具有特定结构和性能的化学体系[15-18]。分子的组装是通过模板效应和自组装来实现的。首先考虑的是模板效应，超分子化学的形成是离不开模板效应的，在反应的过程中模板作为客体（可以是无机离子、有机离子或中性分子等），与主体相互匹配，识别和组装，可以加快目标产物的形成。因此，模板效应在超分子化合物的合成过程中起着重要的作用。近几十年超分子化学的发展正如火如荼，日新月异，作为一门化学学科，超分子化学研究的内容是通过非共价键结合而成的分子聚集体的结构、所具有的功能以及结构和功能之间的联系。大环主体分子是超分子中的重要一环，浙江大学黄飞鹤教授的团队以杯芳烃，柱芳烃，冠醚等大环主体为基础来构筑功能性超分子体系。大环主体分子在超分子化学中占据着越来越重要的位置,它本身的发展在某种程度上也是超分子化学的发展。在超分子化学的发展历程中，找到、设计、筛选并最终合成新的超分子主体始终是科研人员研究的热点，也是研究的重中之重。新超分子主体的不断出现，极大地推动了超分子化学的迅猛发展。在科学界前辈的启发下，李霄鹏团队通过合理的设计，和超分子本身的自组装行为，合成了一些结构新颖的超分子化合物(如图1.2)，这是对前人工作的继续，丰富了超分子的结构类型[19-22]。图1.2自组装得到的超分子结构图。1.4氢键在配合物和超分子形成过程中的作用及研究进展一百多年前，科学家Bernal和Huggins正式提出氢键，随后科学家Glasstone提
第二章配体L1形成的配合物及其性质研究20图2.3(a)化合物1的不对称单元；(b)配合物1中的氢键；(c)将几何体插入化合物1中；(d)化合物1在b轴方向上的堆积图；(e)化合物1在c轴方向上的堆积图，为了清楚起见，省略了不必要的氢原子。[ZnL1I2]·CH3OH(2)的晶体结构描述该化合物属于三斜晶系，P-1空间群，结构单元如图2.4a所示，由一个L1分子，一个Zn2+，两个I-和一个甲醇溶剂分子组成。中心金属离子Zn2+采用四配位模式：配体上的两个氮原子（N1和N3）、两个碘原子（I1和I2）和Zn配位。化合物的主要键长为：I1-Zn1=2.6467(5)，I2-Zn1=2.5526(4)，N1-Zn1=2.021(3)，N3-Zn1=2.037(2)。化合物的主要键角为：I2-Zn1-I1=104.767(15)°，N1-Zn1-I1=102.60(8)°，N1-Zn1-I2=117.87(7)°，N1-Zn1-N3=108.12(10)°，N3-Zn1-(b)(c)(d)(e)(a)
本文编号：3296163
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