通过磷自由基分子内合成磷杂六元环共轭分子的研究

发布时间：2021-08-03 06:27

　　将磷原子掺入到多环芳烃（PAHs）骨架中是调节其空间结构和电子性质的重要手段。通过自由基反应构筑碳磷键已经成为合成有机磷化合物的重要方法,在构筑芳基膦烷衍生物和磷杂五元环共轭体系中得到广泛的应用。目前,磷杂六元环化合物的研究刚刚起步,合成路线少,制约了其进一步的发展。本论文就通过自由基反应构筑稠环磷杂六元环共轭体系进行了探索。第一章,第一节,我们对通过自由基反应合成磷杂环的报道进行了总结。第二节,对磷杂六元环的合成方法及其应用进行了综述。第二章,我们探究出一种以催化量的AgNO₃为自由基引发剂,通过设计不同骨架的芳基仲膦氧化物在分子内经过自由基环化反应合成稠环磷杂六元环化合物的方法。对反应条件,底物拓展,部分产物光物理性质的测定以及反应机理进行了深入的研究。此方法不仅反应条件温和,产率较高而且能够将多种杂环引入到磷杂六元环骨架当中。其中,C3部分为苯并呋喃和吲哚的磷杂六元环的荧光量子产率相对较高,分别达到了0.85,0.81。第三章,对反应化合物的合成步骤进行了详细的描述并且对重要的化合物进行了表征。 

【文章来源】：郑州大学河南省 211工程院校

【文章页数】：133 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
Abstract
第一章 前言
    1.1 通过自由基构筑磷杂环化合物的研究进展
        1.1.1 引言
        1.1.2 通过磷(碳)自由基分子间构筑磷杂环化合物
        1.1.3 通过磷自由基分子内构筑磷杂环化合物
        1.1.4 小结
    1.2 磷杂六元环的合成方法及其应用
        1.2.1 引言
        1.2.2 通过傅克反应合成磷杂六元环及其应用
        1.2.3 过渡金属催化合成磷杂六元环及其应用
        1.2.4 通过亲电反应合成磷杂六元环及其应用
        1.2.5 小结
    参考文献
第二章 通过磷自由基分子内构筑磷杂六元环共轭体系
    2.1 课题的引入
    2.2 结果与讨论
        2.2.1 反应路线的确定
        2.2.2 反应条件的优化
        2.2.3 反应的适用性研究
        2.2.4 反应的拓展性研究
        2.2.5 部分产物光物理性质的测定
        2.2.6 反应机理的探究
    2.3 小结与展望
    参考文献
第三章 实验部分
    3.1 主要仪器与溶剂处理
    3.2 原料的制备
        3.2.1 卤化物的合成
        3.2.2 PhP(Cl)NEt_2的合成
        3.2.3 相关仲膦氧化物衍生物的合成
    3.3 产物的合成与表征
        3.3.1 产物2a到2n的合成与表征
        3.3.2 产物2e到2q的合成与表征
        3.3.3 产物7到9的合成与表征
    3.4 化合物2f,2i,2j,2q和7的单晶数据
    参考文献
附录
个人简历
致谢



本文编号：3319125