铁催化分子内sp 2 -C—H键的胺化/芳构化反应合成6-芳基菲啶

发布时间：2021-08-15 11:28

　　以FeCl₂为催化剂,1-氯甲基-4-氟-1,4-重氮化二环[2.2.2]辛烷双（四氟硼酸）盐（Selectfluor）为氧化剂,实现了N-[1-芳基-1-（2’-联苯基）]甲基苯磺酰胺类化合物的分子内sp²-C—H键胺化/芳构化反应,一步高效、高选择性地合成了6-芳基菲啶类化合物.通过研究溶剂、温度、催化剂、氧化剂及其用量等因素对反应的影响,获得了最优的反应条件.该反应具有操作简便、原料易得、催化剂价廉低毒和底物适用范围广等优势. 

【文章来源】：有机化学. 2017,37(05)北大核心SCICSCD

【文章页数】：5 页

【文章目录】：
1 结果与讨论
    1.1 反应条件的优化
    1.2 底物的拓展
    1.3 反应机理假设
2 结论
3 实验部分
    3.1 仪器与试剂
    3.2 N-[1-芳基-1- (2'-联苯基) ]甲基苯磺酰胺的制备
    3.3 6-芳基菲啶的合成通法


【参考文献】：
期刊论文
[1]过渡金属催化合成胍类衍生物研究进展[J]. 徐树英,陈小佳,黎吉辉,许文茸,张玉苍.  有机化学. 2016(09)
[2]C—H键官能团化——化学的圣杯[J]. 余金权,丁奎岭.  化学学报. 2015(12)
[3]铁催化氢化反应研究进展[J]. 郭娜,朱守非.  有机化学. 2015(07)
[4]菲啶类化合物的合成新方法[J]. 马丽芳,吕文贤,黄丹凤,牛腾,苏瀛鹏,王克虎,胡雨来.  有机化学. 2014(05)
[5]交叉脱氢偶联反应[J]. 郭兴伟,李志平,李朝军.  化学进展. 2010(07)



本文编号：3344463