蔗渣木聚糖没食子酸酯-g-MAA/BA的合成及抗癌活性

发布时间：2021-08-17 08:48

　　以蔗渣木聚糖（BX）为主要原料、没食子酸为酯化剂、三乙胺为催化剂、N,N-二甲基甲酰胺（DMF）为溶剂,合成了蔗渣木聚糖没食子酸酯（Ⅰ）,接着以过硫酸铵引发甲基丙烯酸（MAA）和丙烯酸丁酯（BA）与Ⅰ共聚,合成了蔗渣木聚糖没食子酸酯-g-MAA/BA酯化接枝共聚物（Ⅱ）。考察了合成工艺参数对其取代度（DS）、接枝率（G）和接枝效率（GE）的影响。采用FTIR、SEM、XRD与TG-DTG对产物的结构和性能进行了表征。结果表明:在n（BX）∶n（三乙酰没食子酰氯）=1∶1、m（DMF）∶m（BX）=9.5∶1.0、45℃下反应4.0 h时,产物Ⅰ的DS为0.64;在n（Ⅰ）∶n（BA）∶n（MAA）=1∶1∶1、w（过硫酸铵）=7%、50℃下反应8.0 h时,接枝共聚物Ⅱ的G和GE分别为23%和67%。采用溴化噻唑蓝四氮唑（MTT）法对Ⅱ进行了抗癌活性测试。结果表明:当Ⅱ的质量浓度为100 mg/L时,其对肝癌细胞的抑制率达28.83%。 

【文章来源】：精细化工. 2017,34(08)北大核心EICSCD

【文章页数】：8 页

【文章目录】：
1 实验部分
    1.1 试剂与仪器
    1.2 合成过程
        1.2.1 三乙酰没食子酸 (TAGA) 的合成
        1.2.2 三乙酰没食子酰氯 (TAGC) 的合成
        1.2.3 蔗渣木聚糖没食子酸酯 (Ⅰ) 的合成
        1.2.4 蔗渣木聚糖没食子酸酯-g-MAA/BA (Ⅱ) 的合成
    1.3 性能测试
        1.3.1 蔗渣木聚糖没食子酸酯的DS测定
        1.3.2 蔗渣木聚糖没食子酸-g-MAA/BA的接枝率 (G) 、接枝效率 (GE) 测定
        1.3.3 抗癌活性测试
        1.3.4 结构表征
2 结果与讨论
    2.1 影响蔗渣木聚糖没食子酸酯取代度的因素
        2.1.1 反应温度对DS的影响
        2.1.2 反应时间对DS的影响
        2.1.3 BX和TAGC物质的量比对DS的影响
        2.1.4 溶剂和BX质量比对DS的影响
    2.2 影响蔗渣木聚糖没食子酸酯-g-MAA/BA接枝率、接枝效率的因素
        2.2.1 反应温度对产物G、GE的影响
        2.2.2 反应时间对产物G、GE的影响
        2.2.3 引发剂用量对产物G、GE的影响
        2.2.4 蔗渣木聚糖没食子酸酯与接枝单体物质的量比对产物G、GE的影响
    2.3 癌细胞株抑制率测试
    2.4 产物表征
        2.4.1 红外光谱表征
        2.4.2 XRD分析
        2.4.3 SEM表征
        2.4.4 热重分析
3 结论


【参考文献】：
期刊论文
[1]三乙酰没食子酰氯制备工艺的研究[J]. 尹志峰,郝婷,李云峰,杨晓婧,王良友.  应用化工. 2012(06)
[2]蔗渣木聚糖醋酸酯的合成与表征[J]. 李和平,李东旭,鲁勇.  精细化工. 2011(03)
[3]羧甲基蔗渣木聚糖的合成与表征[J]. 李和平,何利霞,牛春花.  精细化工. 2010(03)
[4]木聚糖的化学修饰及其衍生物的应用研究进展[J]. 李和平,何利霞.  化工进展. 2009(11)



本文编号：3347460