铑催化的3-乙烯基吲哚与芳基三氮唑交换环合制备3-（2,3-二氢吡咯）吲哚衍生物

发布时间：2021-08-23 10:46

　　发展了一种铑催化的3-乙烯基吲哚与芳基三氮唑的环合反应。通过优化催化剂、反应温度、时间和当量比等反应条件,最终在氩气保护下,以2.5 mol%Rh₂（OAc）₄为催化剂,1,2-二氯乙烷为溶剂,3-乙烯基吲哚和芳基三氮唑的当量比为1/2时,60℃反应6～12 h,一步合成了15个新型的3-（2,3-二氢吡咯）吲哚衍生物（3aa～3al,3ba～3da）,其结构经¹H NMR,¹³C NMR和HR-MS（ESI）表征。 

【文章来源】：合成化学. 2020,28(11)北大核心

【文章页数】：8 页

【文章目录】：
1 实验部分
    1.1 仪器与试剂
    1.2 合成
2 结果与讨论
3 结论


【参考文献】：
期刊论文
[1]吲哚类化合物的抗肿瘤作用[J]. 孙祥军,徐继光,段启虎,徐香玉,孙德志,李林尉.  聊城大学学报(自然科学版). 2010(02)



本文编号：3357718