铜催化下苄胺与2-甲基喹啉化合物的需氧氧化烯化反应

发布时间：2021-08-30 01:37

　　以廉价的铜试剂作为催化剂、以空气作为单一的氧化剂,发展了苄胺的需氧氧化新方法,用于高效、绿色制备烯基喹啉化合物,产率32%～80%.与文献方法相比,该方法催化体系简单易得、反应高效、副产物少,可以兼容MeO、NO₂、F、Cl等一系列官能团. 

【文章来源】：信阳师范学院学报(自然科学版). 2020,33(02)北大核心

【文章页数】：5 页

【部分图文】：

烯基喹啉的合成方法

对照试验

基于以上的实验事实和相关的文献调研[4,10,12]，反应可能的机理如图3所示．首先，苄胺在铜催化下，空气氧化下转化为亚胺4；亚胺4与对甲苯磺酰胺发生缩合生成活性较高的磺酰亚胺中间体5；磺酰亚胺5与2-甲基喹啉发生缩合反应生成烯基喹啉产物3，同时释放对甲苯磺酰胺．3 结论

【参考文献】：
期刊论文
[1]金属催化剂催化醇和胺直接偶联制备亚胺的研究进展[J]. 王辉,黄龙江.  有机化学. 2019(04)
[2]过渡金属催化醇的氧化在氮杂环化合物合成中的应用进展[J]. 唐林,张曼曼,刘春红,张迪,孙甜.  信阳师范学院学报(自然科学版). 2017(01)



本文编号：3371794