基于一种硫代杯芳烃配体的金属—有机框架材料的合成、结构及性质研究
发布时间：2021-08-31 18:33
通过使用配体25,26,27,28-四[（1-丙基-1氢-咪唑）]-5,11,17,23-四-对叔丁基-2,8,14,20-硫杂杯[4]芳烃（TIT4A）和五种二元羧酸与氯化镉的反应,我们得到了五种新型三维配合物:[Cd2（TIT4A）（L1）2]·DMF（1）、[Cd2（TIT4A）（L2）2]（2）、[Cd2（TIT4A）（L3）2]（3）、[Cd2（TIT4A）（L4）2]·MeOH·DMF（4）和[Cd（TIT4A）0.5（L5）]·EtOH（5）（H2L1=间苯二甲酸,H2L2=4,4’-对称二苯代乙烯二羧酸,H2L3=偶氮苯-4,4’-二羧酸,H2L4=4,4’-联苯二羧酸,H2L5=4-[4-（4-羧基苯基）苯基]苯甲酸）。通过单晶X-射线衍射方法确定了它们的结构。在配...
【文章来源】：东北师范大学吉林省 211工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：51 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
逐步法合成TC4A
图 1-2 一步法合成 TC4A1.2 硫杂杯芳烃的构象及化学修饰1.2.1 硫杂杯芳烃的构象经典杯芳烃中由于亚甲基桥的存在，使杯芳烃具有多种构象。硫杂杯芳烃由于与亚甲基桥的杯芳烃相似，所以其硫杂杯[4]芳烃的构象也分为四种[15]：锥式(Cone)、部分锥式(Partial cone)、1,2-交替式(1,2-Alternate)和1,3交替式(1,3-Alternate)(图1-3)。
[15]：锥式(Cone)、部分锥式(Partial cone)、1,2-交替式(1,2-Alternate)和1,3交替式(1,3-Alternate)(图1-3)。图1-3 硫杂杯[4]芳烃的四种构象1.2.2 硫杂杯芳烃结构中的化学修饰通过对硫杂杯芳烃的结构进行化学修饰，可以得到性质更优的硫杂杯芳烃衍生物，其中，主要的化学修饰方法有以下三种：1.对上沿杯口处进行修饰[16-18]。如VitalyKalchenko[19]课题组通过对硫杂杯[4]芳烃的上沿进行修饰，在酚羟基的对位分别用溴和氯原子进行取代，得到了硫杂杯[4]芳烃的衍生物1和2(图1-4)。2.对下沿酚羟基处进行修饰[20-25]。如Ivan I. Stoikov[26]课题组通过对硫杂杯[4]芳烃的下沿进行修饰，得到了硫杂杯
【参考文献】：
期刊论文
[1]Click synthesis and dye extraction properties of novel thiacalix[4]arene derivatives with triazolyl and hydrogen bonding groups[J]. Hong-Yu Guo,Fa-Fu Yang,Zi-Yu Jiao,Jian-Rong Lin. Chinese Chemical Letters. 2013(06)
[2]配位化学的发展史[J]. 汪丰云,顾家山,王晓锋,杨林霞. 化学教育. 2011(02)
[3]硫脲基和席夫碱基取代的硫杂杯[4]芳烃的设计与合成[J]. 唐富胜,杨发福,殷凤菊,刘朝晖. 福建师范大学学报(自然科学版). 2008(05)
[4]硫杂杯芳烃及其衍生物的合成与表征[J]. 褚惠虹,王谨,潘志刚,胡晓钧,顾金英,施宪法. 有机化学. 2003(11)
硕士论文
[1]硫杂杯芳烃分离富集—火焰原子吸收光谱法测定贵重金属离子的研究[D]. 黄荣辉.湘潭大学 2007
本文编号：3375401
【文章来源】：东北师范大学吉林省 211工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：51 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
逐步法合成TC4A
图 1-2 一步法合成 TC4A1.2 硫杂杯芳烃的构象及化学修饰1.2.1 硫杂杯芳烃的构象经典杯芳烃中由于亚甲基桥的存在，使杯芳烃具有多种构象。硫杂杯芳烃由于与亚甲基桥的杯芳烃相似，所以其硫杂杯[4]芳烃的构象也分为四种[15]：锥式(Cone)、部分锥式(Partial cone)、1,2-交替式(1,2-Alternate)和1,3交替式(1,3-Alternate)(图1-3)。
[15]：锥式(Cone)、部分锥式(Partial cone)、1,2-交替式(1,2-Alternate)和1,3交替式(1,3-Alternate)(图1-3)。图1-3 硫杂杯[4]芳烃的四种构象1.2.2 硫杂杯芳烃结构中的化学修饰通过对硫杂杯芳烃的结构进行化学修饰，可以得到性质更优的硫杂杯芳烃衍生物，其中，主要的化学修饰方法有以下三种：1.对上沿杯口处进行修饰[16-18]。如VitalyKalchenko[19]课题组通过对硫杂杯[4]芳烃的上沿进行修饰，在酚羟基的对位分别用溴和氯原子进行取代，得到了硫杂杯[4]芳烃的衍生物1和2(图1-4)。2.对下沿酚羟基处进行修饰[20-25]。如Ivan I. Stoikov[26]课题组通过对硫杂杯[4]芳烃的下沿进行修饰，得到了硫杂杯
【参考文献】：
期刊论文
[1]Click synthesis and dye extraction properties of novel thiacalix[4]arene derivatives with triazolyl and hydrogen bonding groups[J]. Hong-Yu Guo,Fa-Fu Yang,Zi-Yu Jiao,Jian-Rong Lin. Chinese Chemical Letters. 2013(06)
[2]配位化学的发展史[J]. 汪丰云,顾家山,王晓锋,杨林霞. 化学教育. 2011(02)
[3]硫脲基和席夫碱基取代的硫杂杯[4]芳烃的设计与合成[J]. 唐富胜,杨发福,殷凤菊,刘朝晖. 福建师范大学学报(自然科学版). 2008(05)
[4]硫杂杯芳烃及其衍生物的合成与表征[J]. 褚惠虹,王谨,潘志刚,胡晓钧,顾金英,施宪法. 有机化学. 2003(11)
硕士论文
[1]硫杂杯芳烃分离富集—火焰原子吸收光谱法测定贵重金属离子的研究[D]. 黄荣辉.湘潭大学 2007
本文编号：3375401
本文链接：https://www.wllwen.com/kejilunwen/huaxue/3375401.html
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