铜催化的α-氨基丙二腈的脱氰氧代反应：一种合成叔酰胺的新方法

发布时间：2021-09-05 16:46

　　新反应、新试剂的发展是有机合成化学的重要研究内容,基于前期在α-氨基丙二腈合成方法学方面的工作基础,我们发展了一例铜催化的α-氨基丙二腈的脱氰氧代反应.通过将甲酰胺转化为α-氨基丙二腈后,借助其亲核属性来合成α-氨基丙二腈底物,而后将底物重新转化为酰胺,从而实现形式上的氨基甲酰负离子的亲核加成（取代）反应.该工作首次完成了形式上的甲酰胺碳原子的极性反转,实现了将α-氨基丙二腈作为氨基甲酰负离子替代物的反应新模式,为叔酰胺化合物的合成提供了新的思路和方法,且具有反应条件简单,底物适用性广及适合克级规模制备等特点. 

【文章来源】：化学学报. 2020,78(10)北大核心SCICSCD

【文章页数】：5 页

【文章目录】：
1 引言
2 结果与讨论
    2.1 反应条件的优化
    2.2 底物适用性考察
3 结论


【参考文献】：
期刊论文
[1]酰胺直接转化:策略与近期进展[J]. 黄培强.  化学学报. 2018(05)
[2]酰胺基团导向普通烷烃C—H键的选择性功能化[J]. 周励宏,陆文军.  化学学报. 2015(12)
[3]邻氨基芳香腈与羰基化合物的反应机理及其产物的骨架结构[J]. 杨俊娟,史大昕,刘明星,张立军,张奇,李加荣.  有机化学. 2014(12)



本文编号：3385719