介孔Fe 2 O 3 /SiO 2 的制备及催化酯化反应性能

发布时间：2021-09-06 06:14

　　采用溶胶-凝胶法,吐温40（T-40）为介孔碳源,制得Fe₂O₃-SiO₂/T-40干凝胶。采用温和炭化法处理干凝胶,制得介孔Fe₂O₃/SiO₂。通过XRD、UV-Vis和氮气吸附-脱附等温线的手段,对样品进行了表征。结果表明,样品中存在菱方结构的Fe₂（SO₄）₃和α-Fe₂O₃,且具有明显的介孔结构。采用乙酸和环己醇的酯化反应评价了样品的催化性能,筛选出合适的Fe/Si比为0.71,其酯化率为93.0%。 

【文章来源】：广东化工. 2020,47(09)

【文章页数】：3 页

【部分图文】：

介孔Fe2O3/SiO2的UV-Vis图谱

采用乙酸和环己醇的酯化反应评价了介孔Fe2O3/SiO2的催化性能，结果见图4。空白实验的结果表明，不加催化剂时，反应的酯化率为45.7%。从图4可以看出，当Fe/Si摩尔比为0时，催化剂的酯化率为49.5%，说明SiO2几乎不存在催化作用。随着Fe/Si摩尔比从0.14增加到0.71时，催化剂的酯化率线性增加，继续增加Fe/Si摩尔比时，酯化率突然下降。说明较合适的Fe/Si摩尔比为0.71。这些结果说明，Fe的引入，增加了催化剂的酸性，促进了酯化反应的进行。

采用FT-IR将合成产物和市售乙酸环己酯标准品进行了分析，结果见图5。可以看出，产物和标准品的红外光谱完全吻合。其主要吸收峰为：2937 cm-1、2860 cm-1(C-H),1735 cm-1(C=O),1240 cm-1、1126 cm-1(C-O-C)[11]。这些结果说明合成的产物为乙酸环己酯。3 结论

【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3386911