1,8-萘啶衍生物的合成、光谱性质及其密度泛函理论研究

发布时间：2021-09-24 14:09

　　1,8-萘啶衍生物是一类具有良好光化学性质、可与多种过渡金属有优异的配位能力,同时具备多样特定的生物活性的有机化合物,被广泛用于有机合成、新型化学材料和生物医疗等领域。基于此,本文设计合成并表征了8个1,8萘啶衍生物及1个2,6-二氨基吡啶衍生物化合物并通过核磁、质谱、红外通等确定了结构。又通过紫外及荧光光谱确定了这9个化合物的光谱性质及金属离子的识别性能。采用密度泛函方法,对其中8个萘啶类化合物进行了理论计算研究。论文取得了一定有意义的结果。主要研究结果如下:1、合成了8个1,8-萘啶化合物,对这些化合物进行了结构表征,测定其在不同溶剂中光化学性能,并对其离子识别性能进行研究。研究结果表明所合成的八个化合物中的L1,L2,L3,L5,L7能与两种以的金属离子络合,可在后期选择相应的的金属离子与化合物合成1,8-萘啶金属配合物。2、L4和L8能特异性识别Fe³⁺,并将L4,L8作为阳离子荧光探针进行浓度滴定检出限、络合常数及其他离子影响的检测,比较而言,席夫碱类的L8对Fe³⁺的识别效果较好并能实现肉眼识别,后期将进行细胞线虫成像。研究其能否... 

【文章来源】：云南师范大学云南省

【文章页数】：99 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

斯托克斯位移：最大入射光与发射光波长的差值

图 1.9 斯托克斯位移：最大入射光与发射光波长的差值.3 分子的激发与弛豫电子激发态的多重态用 2S+1 表示，S 为电子自旋角动量两字数的代数数值为 0 和 1。当 S 为 0 时，该分子便是单重态（或称单线态），用符号，S0、S1、S2 分别表示分子的基态、第一电子激发单重态和第二电子激态。大多数有机物分子的基态是处于单重态，假如分子吸收能量后电子过程中自旋方向未发生变化，这时分子处于激发单重态，假如电子在跃中自旋方向发生了改变，这时分子处于激发三重态（或称三线态），用 T 表 表示第一电子激发三重态，T2 表示第二激发电子三重态。非辐射跃迁的图 1.10。

图 1.16 金属配体 1、2、3结构及 2、3 的晶体结构ng 等[35]用萘啶基取代三苯基二胺（H2tpda）中心的吡啶基来形成新配 -吡啶基氨基）-1,8-萘啶（H2bpyany）。之后再用新配体 2,7-双（ -吡）-1,8-萘啶（H2bpyany）合成出不同价态的线型六核钴配合物并用晶体性、电化学性质和分子轨道等研究 Peng 等合成的六核钴链类线性 2,基氨基）-1,8-萘啶钴配合物具有特殊的结构及键合方式，可作为低维子器件。图 1.17 Peng 等 H2bpyany 结构及其的线型六核 Co 配合物的结构及晶体结构


本文编号：3407895