Meso位为给电子芳基的BODIPY的设计、合成及单线态氧的研究

发布时间：2021-10-08 00:27

　　本文在BODIPY的meso位引入了芳基,并且对芳基进行了不同基团的修饰,合成了三个不同系列的BODIPY类化合物,之后测试了这些BODIPY的光物理和光化学性质。第一个系列在meso位苯环的对位引入了不同的氨基。第二个系列在BODIPY的meso位引入了不同的芳环对其进行修饰,如苯环、萘环和蒽环。第三个系列在meso位的苯环上的不同位置引入了不同个数的甲氧基。芳环的上述修饰使得这些芳环成为非常好的给电子基团,具有优良的给电子能力。使得BODIPY在吸收光子发生跃迁之后发生PET/PCT效应,进而导致单线态氧的产生并且伴随较为强烈的荧光淬灭。通过紫外可见光吸收光谱、荧光发射光谱、荧光量子产率、荧光寿命及DPBF降解等实验研究了上述三个系列BODIPY的光物理和光化学性质。研究发现,第一个系列的化合物是以PCT为机理的BODIPY类光敏剂,第二个系列是以PET为机理的BODIPY类光敏剂,第三个系列也是以PCT为机理的光敏剂,同时BODIPY 16以及BODIPY 20也是CT类型的光敏剂。这些数据还表明这些分子发生了PET/PCT之后导致T₁态的增加,进而导致单线... 

【文章来源】：河北科技师范学院河北省

【文章页数】：136 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

BODIPY母体结构

第一章绪论2图1-1BODIPY母体结构Fig.1-1BODIPYcore图1-2唑系BODIPY的母体结构Fig.1-2azoleBODIPYcoreBODIPY类染料主要有三种合成方法：吡咯与醛[9]，吡咯与酸酐或酰氯类[10]，吡咯与吡咯醛或吡咯酮[11]。第一种合成方法是吡咯与醛反应，经由三氟乙酸催化，以吡咯和醛为原料进行反应。在室温下用2,3-二氯-5,6-二氰基苯醌对原料氧化脱氢，再在碱性环境中与三氟化硼乙醚络合，得到目标产物。此方法是合成BODIPY的常用方法。反应过程如图1-3所示。图1-3吡咯和醛合成BODIPYFig.1-3pyrrolewithanaromaticaldehydecomplexedtoBODIPYdye

第一章绪论2图1-1BODIPY母体结构Fig.1-1BODIPYcore图1-2唑系BODIPY的母体结构Fig.1-2azoleBODIPYcoreBODIPY类染料主要有三种合成方法：吡咯与醛[9]，吡咯与酸酐或酰氯类[10]，吡咯与吡咯醛或吡咯酮[11]。第一种合成方法是吡咯与醛反应，经由三氟乙酸催化，以吡咯和醛为原料进行反应。在室温下用2,3-二氯-5,6-二氰基苯醌对原料氧化脱氢，再在碱性环境中与三氟化硼乙醚络合，得到目标产物。此方法是合成BODIPY的常用方法。反应过程如图1-3所示。图1-3吡咯和醛合成BODIPYFig.1-3pyrrolewithanaromaticaldehydecomplexedtoBODIPYdye

【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3423074