三组分“一锅法”合成螺环类吡咯烷化合物

发布时间：2021-10-19 16:33

　　为高效合成螺环类吡咯烷化合物,以不同的芳香醛、甘氨酸叔丁酯和α-亚甲基-γ-丁内酯为原料、N,N′-二异丙基碳二亚胺（DIC）为脱水剂、Ag₂O/Ph₃P为金属络合物催化剂,通过1,3-偶极环加成反应完成了螺环类吡咯烷骨架的构建。经过条件及底物筛选后,高产率、高选择性合成了7个螺环类吡咯烷化合物。结果表明:该反应原料廉价易得,反应条件温和且无需氩气保护,合成步骤简捷,不经分离,通过一锅法原位生成1,3偶极子,反应效率大大提升。 

【文章来源】：包装学报. 2020,12(01)

【文章页数】：7 页

【部分图文】：

部分螺环衍生物核磁谱图

部分螺环衍生物核磁谱图

部分螺环衍生物核磁谱图

【参考文献】：
硕士论文
[1]金属催化构建稠吡咯及螺吡咯烷类化合物[D]. 贾仁孟.华东理工大学 2019
[2]1,3-偶极子与醛[3+2]环加成反应构建五元杂环衍生物的研究[D]. 江胜胜.杭州师范大学 2017



本文编号：3445228