响应型多肽自组装模拟酶的构建及性质研究

发布时间：2021-10-20 16:04

　　本文设计了一种具有光响应特性的多肽Azo-Gly-Phe-Gly-His（Azo-GFGH）,通过其自组装,构建得到了具有天然水解酶催化活性的肽组装水解酶;利用其与金属离子(Cu^Ⅱ,Fe ^Ⅱ)共组装,构建得到了具有天然漆酶活性的Cu ^Ⅱ/Azo-GFGH及具有天然过氧化物酶活性的Fe^Ⅱ/Azo-GFGH两类肽组装金属酶。借助多种分析表征手段对肽组装模拟酶的形貌、结构、催化活性以及光响应性进行了研究,得到的主要结论如下:（1）对于肽组装水解酶体系:Azo-GFGH分子通过π-π堆积和分子间氢键相互作用,自组装形成反平行β-折叠结构的超分子束状纳米纤维,催化基团咪唑基在邻近效应的作用下碱性增强,组装体微环境疏水性增强,故展现出较高的水解催化活性。（2）对于肽组装金属酶体系:金属离子(Cu^Ⅱ,Fe ^Ⅱ)与Azo-GFGH分子上组氨酸的咪唑基发生配位,一定程度上影响了多肽分子间的相互作用,所得的共组装体呈现细纤维状,但仍为β-折叠结构,咪唑基的配位作用稳定了金属离... 

【文章来源】：天津大学天津市 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：64 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

光响应型自组装双α-螺旋多肽分子结构式a和光可逆转换示意图b、c[21]

第 1 章 文献综述用，尤其多地存在于水解酶中，例如脂肪酶、酯酶解酶的催化活性中心一般都含有组氨酸[34]。由于近 7.0，因此在中性的条件下，咪唑基约有一半能可以作为广义酸，又可以充当广义碱，发挥酸-碱催题组设计了两种不同的多肽分子 Fmoc-FFH-CONH后微观形貌呈现纳米管状。这两种短肽以 Fmoc-F链中的胍基带正电，可以起到稳定底物过渡态中间催化速率被显著提升[33]（图 1-3）。

图 1-4 含组氨酸双亲短肽结构示意图[35]re 1-4 Chemical structures of histidine-based peptide amphiphi，天然水解酶的水解活性中心大部分是由催化活性三moc-FF 作为骨架，分别将催化三联体氨基酸（丝氨酸Fmoc-FF 短肽中，模拟了天然酶的催化活性中心。同具有水解活性的模拟酶。通过实验可以发现，当 FmD 以 1:1:1 的比例共组装时，共组装体的活性较低，比例共组装时，活性明显高于单独组装时模拟酶的活得出结论，酶活性提高的主要原因是三联体的协同作构。另外，通过在多肽共组装过程中引入分子印迹的模板，形成水凝胶之后再去除，使模拟酶的活性大幅的专一性[37]。然水解酶当中，活性中心的组氨酸通过结合金属离子ych 课题组[38]设计了一个七肽序列 LKLKLKL，通过

【参考文献】：
期刊论文
[1]基于短肽自组装与共组装的纳米纤维人工水解酶[J]. 吕昱琦,王梦凡,齐崴,苏荣欣,何志敏.  高等学校化学学报. 2015(07)
[2]金属离子分离富集方法的研究[J]. 刘艳,丁玉龙,李媛媛,杜斌.  济南大学学报(自然科学版). 2004(04)



本文编号：3447201