QuEChERS-HPLC-MS/MS法检测液态乳中9种β 2 -受体激动剂残留量

发布时间：2021-10-30 10:43

　　建立了QuEChERS-液相色谱串联质谱法同时检测液态乳中9种β2-受体激动剂药物残留量方法。样品以乙腈、EDTAMcllvaine缓冲液和三氯乙酸为提取试剂、NaCl为吸水剂,PSA为吸附剂进行净化。用Shim-packXR-ODS（3.0mmi.d×75mm）色谱柱分离,以乙腈溶液和0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,电喷雾正离子模式（ESI+）电离,多反应监测（MRM）模式检测。结果表明,样品经QuEChERS处理后,9种β₂-受体激动剂在1.0²00μg/kg范围内具有良好的线性关系,相关系数（r2）大于0.991,检出限（LOD）范围为0.03⁰.13μg/kg,定量限（LOQ）范围在0.1⁰.4μg/kg之间。回收率介于78.2%⁹6.0%之间,相对标准偏（RSD）均低于13.7%之间。 

【文章来源】：中国乳品工业. 2016,44(11)北大核心CSCD

【文章页数】：4 页

【文章目录】：
0 引言
1 实验
    1.1 仪器
    1.2 标准品和试剂
    1.3 色谱条件
    1.4 标准溶液配制
    1.5 样品前处理方法
    1.6 基质标准曲线制备
    1.7 方法回收率及检出限
2 结果与分析
    2.1 仪器条件优化
        2.1.1 色谱条件优化
        2.1.2 质谱条件优化
    2.2 提取条件优化
    2.3 脱水剂的优化
    2.4 净化条件优化
    2.5 基质标准曲线、线性范围和检出限及定量限
    2.6 方法的回收率和精密度
3 结论


【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3466587