基于交叉偶联的轴手性邻位四取代联芳基化合物的不对称构建和Gossypol的不对称合成

发布时间：2021-10-31 15:13

　　<正>轴手性联芳基结构广泛存在于药物和活性天然产物中,同时也是数千种手性催化剂和配体的优势骨架.因此,发展高效的策略,实现该类骨架的不对称合成具有重要的意义.目前最简单、可靠的策略是通过过渡金属催化的不对称交叉偶联实现碳（sp²）-碳（sp²）轴的构筑.其中,由于操作简单、原料稳定易得,不对称Suzuki-Miyaura交叉偶联反应已成为最方便的方法. 

【文章来源】：有机化学. 2020,40(08)北大核心SCICSCD

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本文编号：3468367