高选择性合成气直接制低碳烯烃Co 2 C基纳米催化研究

发布时间：2021-11-02 05:19

　　近年来,合成气经费托合成路线直接制备低碳烯烃（Fischer-Tropsch to Olefin,FTO）作为一种潜在的非石油资源路线受到了极大的关注。在前期工作中,我们发现CoMn基催化剂具有极其优异的FTO性能,该催化剂活性相为具有（101）和（020）暴露晶面的棱柱状碳化钴纳米颗粒,理论计算表明碳化钴纳米颗粒具有极强的晶面效应,即（101）面具有促进烯烃的生成的作用,（101）和（020）面均具有抑制甲烷生成的作用。但是,CoMn基催化剂在传统钴基费托合成研究中已被大量研究,但从未有文献报道棱柱状碳化钴纳米结构的发现。本论文围绕高选择性合成气直接制低碳烯烃碳化钴基FTO催化剂,开展系统的纳米催化研究,详细研究了不同助剂类型、含量及其与钴物种结合方式对碳化钴的生成、碳化钴形貌的控制及FTO反应性能的影响,建立构效关系,揭示了棱柱状碳化钴活性中心生成机理和必要条件,为今后新型碳化钴基费托合成制烯烃催化剂设计提供了大量的理论依据。同时,针对催化剂制备方法对构效关系的影响也进行了相关研究。本论文的研究成果如下:（1）棱柱状碳化钴纳米结构生成机理研究通过多种表征手段研究了钠助剂含量对于Co... 

【文章来源】：华东师范大学上海市 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：209 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

990-2012年中国能源消耗分布图

华东师范大学博士论文ZnCrOx/MSAPO=1.4 的条件下，低碳烯。提高原料气 H2/CO 比有利于提高 CO率可达 30%，而增大空速可明显增加低性，小于 5 %，如图 1-3 所示。进一步物催化剂表面氧缺陷位上发生活化，生合物中间体从金属氧化物表明脱附，在C-C 键偶合反应，进而转化为低碳烯烃。，甲烷选择性低。

小于 5 %，如图 1-3 所示。进一步研化物催化剂表面氧缺陷位上发生活化，生成烯化合物中间体从金属氧化物表明脱附，在气相生 C-C 键偶合反应，进而转化为低碳烯烃。OX性高，甲烷选择性低。图 1-2 OX-ZEO 反应示意图Figure 1-2. The sketch of the OX-ZEO reaction.

【参考文献】：
期刊论文
[1]费托合成催化剂的尺寸与晶相效应[J]. Jin-Xun Liu,Peng Wang,Wayne Xu,Emiel J.M.Hensen.  Engineering. 2017(04)
[2]TiO2 supported cobalt-manganese nano catalysts for light olefins production from syngas[J]. Mostafa Feyzi,Asadollah Hassankhani.  Journal of Energy Chemistry. 2013(04)



本文编号：3471415