新型八氢吡咯[3,2-c]吡啶衍生物作为趋化因子受体（CCR5）抑制剂的设计、合成及生物活性研究

发布时间：2021-11-02 19:22

　　设计并合成一系列新型八氢吡咯[3,2-c]吡啶衍生物作为趋化因子受体（CCR5）抑制剂,并测试其抗人免疫缺陷病毒（HIV-1）生物活性.大多数化合物显示了抗HIV-1活性,其中,八氢吡咯[3,2-c]吡啶衍生物19c活性最好（IC50<1μmol·L-1）.但在研究其药物作用机理时发现,该化合物除作用于CCR5外,还可作用于其他抗HIV-1靶标.另外,利用计算机模拟、分子对接方法,对该系列化合物进行了初步的构效关系讨论. 

【文章来源】：有机化学. 2017,37(09)北大核心SCICSCD

【文章页数】：7 页

【文章目录】：
1 结果与讨论
    1.1 化合物的合成
    1.2 生物活性与讨论
    1.3 分子对接研究
2 结论
3 实验部分
    3.1 仪器与试剂
    3.2 实验方法
        3.2.1 3, 3-二乙氧基丙酰胺 (12) 的合成
        3.2.2 3, 3-二乙氧基丙胺 (13) 的合成
        3.2.3 3, 3-二乙氧基丙胺甲酸叔丁酯 (14) 的合成
        3.2.4 烯丙基 (3, 3-二乙氧基丙基) 氨基甲酸叔丁酯 (15) 的合成
        3.2.5 烯丙基 (3-氧代丙基) 氨基甲酸叔丁酯 (16) 的合成
        3.2.6 N-苄基-N, O-二 (三甲基硅基) 甘氨酸 (10) 的合成
        3.2.7 1-苄基八氢吡咯[3, 2-c]吡啶-5-甲酸叔丁酯 (17) 的合成
        3.2.8 1-苄基八氢吡咯[3, 2-c]吡啶 (18) 的合成
        3.2.9 目标化合物19a~19h的一般合成过程
    3.3 生物活性实验
        3.3.1 抗HIV-1活性测试
        3.3.2 细胞毒性测试
        3.3.3 功能实验
        3.3.4 分子对接



本文编号：3472254