仲酰胺的还原烯基化和环状烯酰胺不对称氢化反应研究

发布时间：2021-11-20 06:55

　　发展高效的有机合成方法是当前有机化学合成的主要目标之一,它推动着全合成和相关学科领域的发展。烯丙基胺在有机化学中占有非常重要的地位,它广泛存在于天然产物、生物碱以及生物活性分子中。烯丙基胺类化合物是重要的具有多样性的合成中间体,被广泛应用于合成杂环化合物和具有生物活性的胺,例如α-氨基酸、β-氨基酸等。因此发展一种新的高效的方法来合成烯丙基胺及其衍生物是具有重要意义的。手性胺是一类非常重要的化合物,广泛存在于各种生物活性分子、药物、生物碱以及天然产物中。烯酰胺不对称催化氢化是合成α-手性酰胺最重要的方式之一。近年来我们课题组一直致力于酰胺活化的工作。结合环状烯酰胺的不对称催化氢化和酰胺活化,将环状烯酰胺转化为手性胺是很有意义的工作。然而,环状烯酰胺的不对称催化氢化仍面临难题。本论文包括以下两方面的工作:（1）基于Tf2O活化酰胺,发展了一种烯胺作为亲核试剂的仲酰胺还原烯基化反应,为合成烯丙基胺及其衍生物提供了新的合成方法。该方法对仲酰胺底物具有良好的普适性和官能团容忍性,以中等到优秀的产率得到烯丙基胺。采用不同的烯胺作为亲核试剂,该方法可以用来合成β-单取代、γ-单取代以及β,γ-双取... 

【文章来源】：厦门大学福建省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：109 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
Abstract
第一章 前言
    参考文献
第二章 仲酰胺的还原烯基化反应研究
    第一节 研究背景
    第二节 文献回顾
    第三节 课题提出
    第四节 结果与讨论
    第五节 本章小结
    第六节 实验部分
    参考文献
第三章 环状烯酰胺不对称氢化反应研究
    第一节 研究背景
    第二节 文献回顾
    第三节 课题提出
    第四节 结果与讨论
    第五节 本章小结
    第六节 实验部分
    参考文献
第四章 结论
致谢
论文发表情况



本文编号：3506802