Boron ate-complex氧化缩环重排反应方法学研究

发布时间：2021-11-22 14:32

　　有机硼化物在有机化学领域扮演非常重要的角色,被广泛应用到有机合成、材料科学、生命健康领域。因此有机硼化物有着巨大的社会需求,近年来一直是研究的热点之一。含有环丁烷骨架的天然产物广泛分布于自然界中,其中有很多天然分子具有很强的抗癌,抗病毒等生理活性,因为自然界含量较少或提取工艺等因素的限制而不能满足市场需求。虽然已经有很多环丁烷合成方法学相继报导,但是在构建含多取代的环丁烷、复杂笼状、桥环并环体系的天然分子仍然是化学家们一直挑战的课题研究。因此开发实用性的环丁烷骨架和复杂天然产物分子骨架构建方法具有重要意义,有机硼化合物是一类非常常见的化学原料,具有原料简单易得、反应操作简便、产物稳定、适用范围广等优点,一直以来受到有机化学家们青睐。boron ate-complex的1,2迁移反应是已知成熟的反应,并且广泛应用于各种有机化合物的合成,在我的课题首次提出在羰基或酯基类底物利用分子内的boron ate-complex缩环重排反应构建环丁烷和石松类生物碱Palhinine A的核心骨架—异扭烷合成。首先以4-戊烯苯甲酮和4-戊烯酸苄酯进行boron ate-complex的氧化缩环重排反应... 

【文章来源】：贵州大学贵州省 211工程院校

【文章页数】：96 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

有机硼烷空轨道示意图

贵州大学 2018 届硕士毕业论文典过渡金属参与的偶联反应在有机合成中最常见的一类化学反应，依然究的热点，包括 Sonogashira 反应[5][6][7][8]、Heck 反应[9][10][11]、Negishi][14]、Suzuki 反应[15][16][17][18]、Stille 反应[19][20][21][22]、Hiyama 反应[23][24知成熟的化学人名反应。其中 Suzuki 反应就利用硼酸酯的转金属化实的交叉偶联(transition-metal-catelyzed couplings)。当然硼酸盐参与的偶没有过渡金属催化也能实现（formal transition -metal-free couplings）。 所示[25]，两种偶联有各自的优势。对有机合成化学都有着重要意义。

图 1.3 boron ate-complex 的烷基迁移重排反应1.3 boron ate-complex alkyl shift rearrangement re Suzuki 和 Miyaura 等为代表的研究学者在与 Heck, Negishi 三人共同分享了 2010-Miyaura 交叉偶联反应中在转金属化（tr物，在该过程中有机硼化合物上的 R1基团还原为 Pd (0) 同时构建一根碳-碳键，实分广泛。这是有机硼化合物在有机合成化示。


本文编号：3511885