手性胍催化酮与1,4-二噻烷-2,5-二醇的串联反应

发布时间：2021-11-22 18:26

　　合成了三种轴手性多氢键胍催化剂,并将其用于催化α,β-不饱和酮和1,4-二噻烷-2,5-二醇的不对称Sulfa-Michael/Aldol串联反应。研究表明:在室温（25℃）时,2mL THF作为溶剂,轴手性胍（1c）作为催化剂,催化剂1c用量为10mol%,能较好地串联该反应,并以较好的收率（75～88%）和较高的对映选择性（80～89%ee）以及较好的非对映选择性（>94∶6 dr）获得了目标产物。 

【文章来源】：化学研究与应用. 2020,32(07)北大核心CSCD

【文章页数】：7 页

【部分图文】：

催化剂1a～1c的合成路线

【参考文献】：
期刊论文
[1]轴手性双硫脲催化合成螺四氢噻吩类化合物[J]. 李淼,陈平平,陈治明.  化学通报. 2019(11)
[2]微波辅助下联二萘酚酰胺催化剂在Biginelli反应中的应用[J]. 杨志翔,王金娟,王文琛,陈治明.  贵州师范大学学报(自然科学版). 2018(05)
[3]高活性脯氨酰胺类化合物的合成及催化Michael加成反应的研究[J]. 黄克俊,裴学海,尹晓刚,陈治明.  化学研究与应用. 2017(01)
[4]螺[四氢噻吩-3-醇]类化合物的合成及抗菌活性[J]. 程益民,鲍家馨,谢建武.  农药. 2015(08)
[5]3-氨基-二氢噻吩-2-酮类Schiff碱的合成和生物活性研究[J]. 孙晓红,李淑娟,刘源发,陈邦,贾婴琦,陶燕.  有机化学. 2007(01)
[6]2-氨基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4（3H）-酮衍生物的合成[J]. 胡扬根,吕茂云,宋鹤丽,丁明武.  有机化学. 2005(03)



本文编号：3512226