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Buchwald-Hartwig氨化法制备二芳基二氢吩嗪

发布时间:2021-11-25 06:02
  二芳基二氢吩嗪类化合物具有优异的光电活性,可作为光敏剂高效催化一系列化学反应.首先以水/无水乙醇作为溶剂,叔丁醇钠作为还原剂,将吩嗪还原成二氢吩嗪,再加入溴代芳烃、三叔丁基膦,以三(二亚苄基丙酮)二钯作为催化剂在甲苯中经过Buchwald-Hartwig氨化反应生成目标产物,通过柱色谱分离去除杂质对产物进行纯化.利用紫外—可见分光光度计测定其紫外—可见吸收光谱,利用荧光光谱仪测定其荧光发射光谱,采用循环伏安法测定其电化学性质. 

【文章来源】:鲁东大学学报(自然科学版). 2020,36(01)

【文章页数】:5 页

【部分图文】:

Buchwald-Hartwig氨化法制备二芳基二氢吩嗪


荧光发射光谱(a)5,10-二苯基二氢吩嗪,(b)5,10-二(4-甲氧基苯基)二氢吩嗪,(c)5,10-二萘基二氢吩嗪

循环伏安曲线,吩嗪,苯基,甲氧基


循环伏安曲线图(a)5,10-二苯基二氢吩嗪,(b)5,10-二(4-甲氧基苯基)二氢吩嗪

吩嗪


将200 mL蒸馏水和50 mL无水乙醇混合,加入到500 mL圆底烧瓶中,向混合后的溶剂中通入氮气30 min除去体系中的氧气,然后加入2.0 g吩嗪和23.3 g连二亚硫酸钠,保持氮气氛围,将该混合物加热至沸腾,并继续回流3 h.反应结束后,冷却至室温,产物在溶液中析出,抽滤分离,用除氧后的蒸馏水洗涤,真空干燥24 h,得到浅绿色结晶状产物,产率78%(反应式如图1),产品在氮气氛围下密封保存.1.2.2 Buchwald-Hartwig法制备5,10-二芳基基二氢吩嗪


本文编号:3517551

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