[3+3]环化反应合成1-芳基-4-芳甲酰基吡啶衍生物

发布时间：2021-11-25 05:09

　　选择性修饰吡啶骨架.以3-芳甲酰亚甲基-2-氧化吲哚和烯胺酮为原料,在乙醇钠作催化剂,乙醇作溶剂,100℃条件下反应.通过[3+3]环化反应,合成了四环稠合的吡啶衍生物.条件温和、产率高、原料廉价,体现了原子经济性和成键有效性.实现了吡啶骨架1位的芳基化,4位的芳甲酰基化. 

【文章来源】：曲阜师范大学学报(自然科学版). 2020,46(04)

【文章页数】：5 页

【部分图文】：

含有吡啶骨架的生物活性分子

3b的晶胞图

本课题组从3-芳甲酰亚甲基-2-氧化吲哚和烯胺酮出发,在乙醇钠作催化剂,乙醇作溶剂,100 ℃条件下,通过[3+3]环化反应,高产率得到1-芳基-4-芳甲酰基吡啶衍生物,拓展了该衍生物的合成路径(图2).1 材料与方法


本文编号：3517468