铁钴催化的α-叠氮酮1,2-酰基迁移反应
发布时间:2021-12-02 09:13
本论文研究了廉价金属催化的叠氮化合物的酰基迁移反应和叠氮基酰胺的重排反应,主要由以下部分构成:第一章是文献综述,总结了近年来有机叠氮化合物胺化反应的研究进展,从过渡金属催化的有机叠氮化合物的C–H胺化反应及叠氮化合物的重排反应两方面进行了简要概述。后两章是硕士期间的工作,主要包括:(1)探讨了铁催化的?-叠氮酮的酰基迁移反应。考察的铁催化体系有:a)膦铁配合物Fe(dpbz)Br2;b)三乙胺和溴化亚铁;c)二茂铁类配合物dppf。Fe(dpbz)Br2和dppf可以很好的催化?-叠氮基苯并环酮的1,2-酰基迁移,但不能用于催化?-叠氮基-β-羰基酮酯的反应。由溴化亚铁和三乙胺组成的催化体系适用范围更广,?-叠氮基苯并环酮、开链的?-叠氮酮和?-叠氮基-β-羰基酮酯都可以在该条件下以良好的收率转化为相应的烯酰胺产物。总体上看,这些催化体系的表现在反应温度、催化剂用量和底物适用性等方面优于之前我们报道的结果。除了铁催化外,对钴催化剂用于该类反应的可行性也做了初步探究。该方法为合成烯酰胺类的化合物提供了一种简单、高效的新途径,具有合成应用价值。(...
【文章来源】:兰州大学甘肃省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】:119 页
【学位级别】:硕士
【文章目录】:
中文摘要
Abstract
第一章 有机叠氮化合物的胺化反应在合成中的应用
1.1 引言
1.2 过渡金属催化的有机叠氮化合物的胺化反应
1.2.1 铁催化条件下对C-H键的插入反应
1.2.2 钴催化条件下的C–H键插入反应
1.2.3 其它金属催化的C-H键插入反应
1.2.4 其它类型的胺化反应
1.3 有机叠氮化合物的重排反应
1.3.1 Schmidt重排反应
1.3.2 通过氮自由基中间体进行的重排反应
1.4 小结
参考文献
第二章 铁钴催化的α-叠氮酮1,2-酰基迁移反应
2.1 研究背景
2.2 实验结果与讨论
2.2.1 铁催化的α-叠氮酮的酰基1,2-迁移反应
2.2.2 钴催化的α-叠氮酮的酰基迁移反应
2.3 本章小结
2.4 实验部分
2.4.1 实验仪器与试剂
2.4.2 反应底物的制备
2.4.3 催化剂的合成
2.4.4 铁钴催化叠氮底物的反应
2.5 相关化合物的谱图数据
2.5.1 部分底物的数据
2.5.2 部分产物的数据
2.5.3 部分催化剂的数据
参考文献
第三章 铜钴催化的叠氮化合物的还原反应
3.1 研究背景
3.2 实验结果与讨论
3.3 小结
3.4 实验部分
3.4.1 底物的合成
3.4.2 催化剂的合成
3.5 相关核磁谱图数据
参考文献
全文总结
在校期间的研究成果
致谢
附录
本文编号:3528141
【文章来源】:兰州大学甘肃省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】:119 页
【学位级别】:硕士
【文章目录】:
中文摘要
Abstract
第一章 有机叠氮化合物的胺化反应在合成中的应用
1.1 引言
1.2 过渡金属催化的有机叠氮化合物的胺化反应
1.2.1 铁催化条件下对C-H键的插入反应
1.2.2 钴催化条件下的C–H键插入反应
1.2.3 其它金属催化的C-H键插入反应
1.2.4 其它类型的胺化反应
1.3 有机叠氮化合物的重排反应
1.3.1 Schmidt重排反应
1.3.2 通过氮自由基中间体进行的重排反应
1.4 小结
参考文献
第二章 铁钴催化的α-叠氮酮1,2-酰基迁移反应
2.1 研究背景
2.2 实验结果与讨论
2.2.1 铁催化的α-叠氮酮的酰基1,2-迁移反应
2.2.2 钴催化的α-叠氮酮的酰基迁移反应
2.3 本章小结
2.4 实验部分
2.4.1 实验仪器与试剂
2.4.2 反应底物的制备
2.4.3 催化剂的合成
2.4.4 铁钴催化叠氮底物的反应
2.5 相关化合物的谱图数据
2.5.1 部分底物的数据
2.5.2 部分产物的数据
2.5.3 部分催化剂的数据
参考文献
第三章 铜钴催化的叠氮化合物的还原反应
3.1 研究背景
3.2 实验结果与讨论
3.3 小结
3.4 实验部分
3.4.1 底物的合成
3.4.2 催化剂的合成
3.5 相关核磁谱图数据
参考文献
全文总结
在校期间的研究成果
致谢
附录
本文编号:3528141
本文链接:https://www.wllwen.com/kejilunwen/huaxue/3528141.html
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