呋喃并[3,2-b]吡啶衍生物的高效合成

发布时间：2021-12-02 17:53

　　以取代的查尔酮环氧化物和呋喃酮为原料,乙二醇为溶剂,在碳酸铯促进下通过去质子、亲核取代、氢转移、分子内Knoevenagel缩合等过程,合成了呋喃并[3,2-b]吡啶衍生物,单晶衍射分析证实了产物结构.该反应为大量合成呋喃并[3,2-b]吡啶化合物提供了有效的方法. 

【文章来源】：河北师范大学学报(自然科学版). 2020,44(06)

【文章页数】：5 页

【部分图文】：

含有呋喃并[3,2-b]吡啶骨架的活性分子

当取代的查尔酮环氧化物1中Ar1为苯基时,在乙二醇为溶剂.碳酸铯促进下,考查原料2中Ar2的多样性.在碱促进下,由取代的查尔酮环氧化物和呋喃酮合成呋喃并[3,2- b]吡啶衍生物3a～3c(见图2).呋喃酮2中Ar2无论是吸电子取代基,还是给电子取代基,都能给出优良的结果.当呋喃酮2中Ar2为对溴苯基时,在乙二醇为溶剂、碳酸铯促进下,考查原料1中Ar1的多样性.在碱促进下,由取代的查尔酮环氧化物和呋喃酮合成呋喃并[3,2- b]吡啶3d～3f(见图3).原料1中带有吸电子取代基的Ar1都适合该反应,但是给电子基团不能给出很好的反应结果.

当呋喃酮2中Ar2为对溴苯基时,在乙二醇为溶剂、碳酸铯促进下,考查原料1中Ar1的多样性.在碱促进下,由取代的查尔酮环氧化物和呋喃酮合成呋喃并[3,2- b]吡啶3d～3f(见图3).原料1中带有吸电子取代基的Ar1都适合该反应,但是给电子基团不能给出很好的反应结果.2.2 单晶测试

【参考文献】：
期刊论文
[1]呋喃并[3,2-b]吡啶类化合物对α7尼古丁乙酰胆碱受体负向变构调节作用的电生理学评价（英文）[J]. 王新童,邹文星,肖浩然,谢文军,李鑫,卞希玲,孙崎,王克威.  Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences. 2019(03)



本文编号：3528903