可见光诱导的苯并三唑选择性N1-烷基化反应研究
发布时间:2021-12-10 00:54
可见光驱动的反应由于其能源的可持续性、温和的反应条件以及生成中间体独特的反应活性,已发展成为有机合成中一种高效的方法和强有力的手段。苯并三唑是有机合成中一类重要的化合物,可作为起始原料,用于各种药物活性分子的合成,从而在医药化学领域具有重要应用价值。N-烷基化苯并三唑具有多种生物活性,但在有机合成中,由于未取代苯并三唑的存在互变异构平衡,常常得到N1-和N2-烷基化的混合产物,这就使得苯并三唑的选择性N-烷基化具有高度挑战性。近年来,苯并三唑的N1-烷基化或N2-烷基化反应陆续被报道,但在这些报道中大多使用过渡金属催化剂,反应条件苛刻,底物适用性差,这就促使人们发展新的温和、绿色的合成方法来实现苯并三唑选择性N-烷基化。本论文在文献充分调研的基础上,针对可见光诱导的苯并三唑区域选择性N1-烷基化反应研究现状及不足,对重氮化合物和对亚甲基醌类化合物参与的可见光诱导的苯并三唑区域选择性N1-烷基化反应进行研究。该论文的主要研究内容包括以下两部分:1.可见光诱导的苯并三唑与重氮化合物区域选择性N 1-烷基化反应研究在温和且无金属催化剂的条件下,实现了可见光诱导的苯并三唑与重氮化合物高选择性N...
【文章来源】:西北师范大学甘肃省
【文章页数】:143 页
【学位级别】:硕士
【文章目录】:
摘要
Abstract
第一章 选择性烷基化及有机光合成概述
1.1 苯并三唑在有机合成中的应用
1.2 苯并三唑的选择性
1.3 重氮化合物参与的有机合成反应研究
1.3.1 重氮化合物参与的反应举例
1.3.2 重氮化合物参与的催化反应类型
1.4 对亚甲基醌类化合物的烷基化反应概述
1.5 有机光合成
1.5.1 有机光合成概述
1.5.2 常见的有机光合成催化剂
1.5.3 可见光诱导的有机反应
1.5.4 可见光诱导的有机合成反应最新进展
1.6 小结和立题依据
参考文献
第二章 可见光诱导的苯并三唑与重氮化合物的区域选择性N~1-烷基化反应
2.1 研究背景
2.1.1 引言
2.1.2 重氮化合物参与的有机合成进展
2.2 结果与讨论
2.2.1 反应条件优化
2.2.2 反应底物拓展
2.2.3 克级放大及转化实验
2.2.4 反应机理
2.3 小结
2.4 实验部分
2.4.1 试剂和仪器
2.4.2 实验步骤
2.4.3 化合物表征
参考文献
附:部分化合物谱图
第三章 苯并三唑与对亚甲基醌类化合物的区域选择性N~1-烷基化反应研究
3.1 研究背景
3.1.1 引言
3.1.2 立题依据
3.2 结果与讨论
3.2.1 反应条件优化
3.2.2 底物拓展
3.2.3 控制实验
3.2.4 可能的机理
3.3 小结
3.4 实验部分
3.4.1 试剂和仪器
3.4.2 实验步骤
3.4.3 化合物表征
参考文献
附:部分化合物谱图
个人简历
硕士期间科研成果
致谢
本文编号:3531615
【文章来源】:西北师范大学甘肃省
【文章页数】:143 页
【学位级别】:硕士
【文章目录】:
摘要
Abstract
第一章 选择性烷基化及有机光合成概述
1.1 苯并三唑在有机合成中的应用
1.2 苯并三唑的选择性
1.3 重氮化合物参与的有机合成反应研究
1.3.1 重氮化合物参与的反应举例
1.3.2 重氮化合物参与的催化反应类型
1.4 对亚甲基醌类化合物的烷基化反应概述
1.5 有机光合成
1.5.1 有机光合成概述
1.5.2 常见的有机光合成催化剂
1.5.3 可见光诱导的有机反应
1.5.4 可见光诱导的有机合成反应最新进展
1.6 小结和立题依据
参考文献
第二章 可见光诱导的苯并三唑与重氮化合物的区域选择性N~1-烷基化反应
2.1 研究背景
2.1.1 引言
2.1.2 重氮化合物参与的有机合成进展
2.2 结果与讨论
2.2.1 反应条件优化
2.2.2 反应底物拓展
2.2.3 克级放大及转化实验
2.2.4 反应机理
2.3 小结
2.4 实验部分
2.4.1 试剂和仪器
2.4.2 实验步骤
2.4.3 化合物表征
参考文献
附:部分化合物谱图
第三章 苯并三唑与对亚甲基醌类化合物的区域选择性N~1-烷基化反应研究
3.1 研究背景
3.1.1 引言
3.1.2 立题依据
3.2 结果与讨论
3.2.1 反应条件优化
3.2.2 底物拓展
3.2.3 控制实验
3.2.4 可能的机理
3.3 小结
3.4 实验部分
3.4.1 试剂和仪器
3.4.2 实验步骤
3.4.3 化合物表征
参考文献
附:部分化合物谱图
个人简历
硕士期间科研成果
致谢
本文编号:3531615
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